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  • guohua

    第12楼2007/11/19

    5A不能用来分析CO2呀!

    这些年 发表:没用过OV-101,好象OV-101柱不适合做这种多组分的气体,5A和13X分子筛都可以并适合这种多组分的气体的分析,今天就用5A做了一下,如图不知是否适合你。

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  • flyinsnow

    第13楼2007/11/20

    我主要是想测量里面的氢气的含量,如果能准确的得出氢气的含量,其他组分的含量可以暂时不管.

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  • 〓疯子哥〓

    第14楼2007/11/20

    1.首先你可以选择11楼的柱子来分析
    2.先用载气He/Ar来做载气,用N2会出现倒峰
    3.将进样口温度调至40度,柱温调至20度,检测器调至200度(可能会分离你那分不开的峰)

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  • flyinsnow

    第15楼2007/11/20

    柱温好像调不到这么低呢!

    madprodigy 发表:1.首先你可以选择11楼的柱子来分析
    2.先用载气He/Ar来做载气,用N2会出现倒峰
    3.将进样口温度调至40度,柱温调至20度,检测器调至200度(可能会分离你那分不开的峰)

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  • wks163

    第16楼2007/11/22

    1.取样可用气袋取,然后通过六通阀进样,这样比较好定量。
    2.出倒峰?倒峰或许是进样时压力波动引起的,建议用氩气做载气,别用氦气和氮气。
    3.气体可压缩,而且称不了质量,自己配样不准确,要么买标准气(买来就配好比例的那种),要么就进样纯氢气,用气密性针进不同体积的纯氢气来定量。

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  • flyinsnow

    第17楼2007/11/22

    用气密性针进不同体积的纯氢气来定量。

    谢谢,看到这句话恍然大悟,我总是用空气来稀释纯氢,然后再打入到气相色谱中,带来了两次的误差,做的标线不好,看来要试试你提供的方法了,再次谢谢了!

    wks163 发表:1.取样可用气袋取,然后通过六通阀进样,这样比较好定量。
    2.出倒峰?倒峰或许是进样时压力波动引起的,建议用氩气做载气,别用氦气和氮气。
    3.气体可压缩,而且称不了质量,自己配样不准确,要么买标准气(买来就配好比例的那种),要么就进样纯氢气,用气密性针进不同体积的纯氢气来定量。

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  • flyinsnow

    第18楼2007/11/23

    用气密性针进不同体积的纯氢气来定量。

    今天用此方法进行了绘制标准曲线,检测结果还是不如人意呀,自己让配气公司配的混合气体中氢气含量为54.5%,但通过标准曲线得到的结果只有47%左右。唉,都不知道是什么问题了,难道是手动进样误差造成的!!

    wks163 发表:1.取样可用气袋取,然后通过六通阀进样,这样比较好定量。
    2.出倒峰?倒峰或许是进样时压力波动引起的,建议用氩气做载气,别用氦气和氮气。
    3.气体可压缩,而且称不了质量,自己配样不准确,要么买标准气(买来就配好比例的那种),要么就进样纯氢气,用气密性针进不同体积的纯氢气来定量。

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  • konk518

    第19楼2007/11/24

    用2阀2柱系统做这个很简单的。注意不要带压进样。P-Q和13X柱,P-Q分析CO2,13X分析其他组分,咨询安捷伦的工程师吧。
    如果不用2阀系统,那就用氩气做载气,用PLOT-Q毛细柱分析。

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  • wangxuelian

    第20楼2007/11/25

    峰尖不在同一个位置?差多少呢?如果很小应该是误差,可以忽略,
    分析这种气体,用分子筛的柱子就可以了.外表法很准确的,也不用做曲线,除非你不知道大概含量,直接算个因子就行了

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  • flyinsnow

    第21楼2007/11/25

    也不用做曲线,除非你不知道大概含量,直接算个因子就行了

    具体如何来算这个因子呢? 不太明白,麻烦再指教!谢谢

    wangxuelian 发表:峰尖不在同一个位置?差多少呢?如果很小应该是误差,可以忽略,
    分析这种气体,用分子筛的柱子就可以了.外表法很准确的,也不用做曲线,除非你不知道大概含量,直接算个因子就行了

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