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  • realtiger

    第11楼2007/12/04

    问题:GC/MS定性,如果三个定性离子的丰度比与标准化合物相匹配,且目标物浓度在检出限范围内,也即信号大约为三个信噪比,能判定结果为阳性吗?

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  • melodi

    第12楼2007/12/04

    能不能解答一些与矿业有关的分析问题?

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  • xqianghuang

    第13楼2007/12/04

    前一阵,由于要评价买的热导传感器的性能,我改装了一台仪器,同事设计好电路进行实验。Φ2mm×1m5A分子筛,载气为氢气,流量为30ml/min,整个系统在室温下。标气为 氧11%氮60% 一氧化碳1.8% 甲烷7.8% 二氧化碳11.4 %还有些C4前的气态烃,在5A的甲烷出完后,基线漂移很大,一氧化碳的定量很不准,用一些常规热导在各部分不加热情况下,也有这总现象,我怀疑是二氧化碳的影响,但咨询前辈时,说二氧化碳的影响没有这么大,我就想不通了,尝试在通用仪器在正常条件下重复实验,现象消失,现在原因还不知道,晕。由于Propark Q对小于C4在室温下分离不好,想选用三氧化二铝毛细管柱,不知道实际效果怎么样?其中的空气混合峰和二氧化碳可能要经过柱子,但不用分离,我担心的是三氧化二铝在常量二氧化碳、氧受到损伤,不知道是否有高人在这方面有研究?谢谢

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  • realtiger

    第14楼2007/12/04

    问题:气相色谱分析几十甚至几百种化合物,内标法使用一个内标定量,能保证对所有化合物都定量准确吗?不同进样之间各种化合物的出峰比例能保证一致吗?这样用一个固定的内标去校正是否可行?

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  • pjklzd

    第15楼2007/12/04

    一般来说,TCD检测器的载气用氢气,FID检测器的载气使用氮气

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  • taoliping522

    第16楼2007/12/04

    我的FID最近一段时间只要一使用就有很大的噪音,把收集极上的积垢清除后仍然不能消除,可能是什么原因呢?求助于各位老师了.

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  • taoliping522

    第17楼2007/12/04

    我的FID最近一段时间只要一使用就有很大的噪音,把收集极上的积垢清除后仍然不能消除,可能是什么原因呢?求助于各位老师了.

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  • llp681212

    第18楼2007/12/05

    请问用气相色谱检测液化石油气,如何看它的峰及计算方法?

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  • thbaby866

    第19楼2007/12/05

    我想咨询下 关于利用液相色谱分析 DNA 都有那些可以利用的柱子型号,在操作过程中要注意些什么?

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