首先要做通过标准曲线或者标准峰（废话）
然后做样品
仪器通过标准曲线或者标准峰的响应值 计算样品以及加标样的浓度。

如果是在样品里面加标，则：
(加标样品的浓度－样品的浓度)×稀释倍数/ 实际加标量×100％

如果是空白加标，则：
(加标样品的浓度－空白的浓度)×稀释倍数/ 实际加标量×100％

举个例：
在样品前处理时加标 100 ng，样品处理后定容到 2 mL后进样上机，
测得样品中的××物质含量为 20 ng/mL，加标样浓度为 68 ng/mL，
则计算加标回收率为：
（68ng/mL － 20ng/mL）× 2mL / 100ng ×100％＝96％

可是，作回收率就是用来验证方法的可靠性，在方法尚不确定的时候，无法测量样品浓度，怎么计算回收率？

应该说,以上所有回收率公式建立在加标量与目标浓度接近的基础上,如果相差太远,比如目标100mg/L的样品加入1mg/L来计算回收率就不准了.

就是这样计算的。如果回收率符合要求，精密度也可以，那么就证明了方法可靠。

回收率%=（有机氯的实际测得的量-样品中实际含有有机氯的量）*100/加入标准有机氯的量
例如20g样品含有0.1微克的有机氯，加入0.5微克的标准有机氯后，按原方法测得样品中含有机氯为0.55微克，回收率=（0.55-0.1）*100/0.5=90%

公式没问题.一般回收率都用匹配的有证标准物质来做,能更好反应出该实验的精确性.

个人认为,回收率应为加标后的测定含量减去原有含量然后除以加标量乘以100%

不是用空白吧,不是用的加标物质吗,那应该是减样品响应值

在水质分析里有一个回收率计算公式
P=[x-(B*v/(v+u))]/[T*u/(v+u)]
p---回收率
x---加标样品测定值
B---水样中被测物本底值
T---标准溶液浓度
v---水样体积
u---标准溶液体积


不知道对你有没有帮助

现在国际上通用的方法是：空白样品中添加农药的测定值/空白提取液添加同量农药的测定值。 主要是消除基质影响，像原先的 （空白添加响应值—空白响应值）/标液响应值 有很多弊端。