在做减压干燥的时候，经常忘了先关闭放空阀，再打开减压阀。为此我给减压干燥箱至少“洗”了两次澡。

挪浸水天平时，忘了下面的水桶不是和天平是一体的，只用手抓住了天平，没抓水桶，“呯”，塑料水桶碎了，试验当时也不做成了。

存放乙醚时最好不要放在冰箱里面,因为它挥发会引起冰箱爆炸.应放在通风阴凉处!!!

有一次在蒸三重蒸馏水时
启动仪器后就出去忙别的了
不料循环水管脱落
结果实验室都被水淹了
所幸没有大的损失

配制４：１的混合酸时拿错酸了
颜色不对
也没及时发现
加到样品里去才发现
一切重来．．．．

有专业培训和上岗技术考核

一次实验加工一批试片,需要涂底漆,结果没有涂,直接上的面漆,呵呵!结果全部剥离,糗大了

有一次我称样品时，忘了清零了。
还有一次消解样品时，跟同事们聊天时，烧干了，

说实话，我在实习的时候就有过失误；打碎过一片霉菌计数片。因为此事，现在我做事情都很小心谨慎！

响应版主号召，说一下一个没齿难忘的事情。刚到实验室时，由于是多人联合操作，称样时把顺序号搞错了，虽然是双人称样平行操作，可是巧在两个人错成了一样的，于是，生铁里测出了镁和稀土，球铁里这两项是零，报数时对球铁有些疑问，但是以前曾有过衰退试样测定结果很低情况，就忽视了，也没注意生铁中出来了镁和稀土，经室主任大人审核报出了数据。后果可想而知。因为这事化验室在厂里很长时间抬不起头来，快十年了，这件事至今还是生产单位出现质量事故首先怀疑化验室分析不准的一个话把。诸位坛友，坏了些仪器设备不是什么大问题，即使这些设备很贵重，毕竟属于可修可换的物件，只要不出人命，酸烧一下玻璃划一下权当另类整容，数据错了可是最要命的失误。

响应一下！
05年的一次失误，印象深刻！
用重铬酸钾回流加热法测COD，在加热回流前要从冷凝管上面管口加入28ML硫酸银试剂，以前都是加完了才开始加热的，那天贪快而且感觉加硫酸银试剂也用不了多少时间，就先开了加热开关，开始加热后才加硫酸银试剂，结果加完第四个样后硫酸银试剂没了（总共6个样），就去药品室拿了一瓶新的硫酸银试剂，中间拖了一下时间，结果加第五个样品时，一加下去，手都还没有移开，马上就从上面的管口喷出来了（硫酸银试剂里面的溶剂全是硫酸，所以放热很大，而且又在加热，溶液当时都沸腾了），还好戴了手套，只洒了两滴在露出的手上，通风柜的门也拉得比较下，没喷到身上（万幸呀！）。通风柜上面到现在还是黑的。

PS:现在有新人进来，看到他们做COD时，我都会提醒：一定要加完硫酸银试剂后，才加热，要不然就看下我在上面留下的杰作吧！