刚开始做COD的试验时的一次失误，印象极其深刻！
用重铬酸钾回流加热法测COD，在加热回流前要从冷凝管上面管口加入30ml硫酸银溶液，按正规操作方法应该是加完了才能加热，有一次样品较多，做完第一批后，未等电炉完全冷却就直接上第二批了，而且在加硫酸银溶液时为了赶时间加的比较快，在加其中一个样品时未留意让溶液能及时的沿着管壁慢慢流下去，而是在管口部分积聚，完全封住了管口，其结果可想而知了：硫酸进入水样后放热，再加上电炉的余热，水样一下子沸腾起来，硫酸银溶液马上就从上面的管口喷出来了，其中有一滴硫酸正落在左眼眼角的位置，差5mm就到眼球里面了………………

以后每次做COD时总是小心翼翼的，每一步都严格按照操作步骤来做，不敢有半点马虎，而且总是以我的教训告诫后来者：做试验不认真仔细的话可是要变成独眼龙的哦！

在分解有机样品的时候，不能直接加入高氯酸，否则容易发生瀑炸；在配制标准溶液时候，一定要看清储备液是否已经过期；在洗、更换ICP的矩管时候一不定要小心，特别是前部被“烧“的部分，那是很脆的，易坏，更换时一定要使矩管内干净，否则在“点燃”离子气的时候可能会烧坏矩管。

我有次检测中间体，最后计算时把对照品直接按100%代入，结果超标。就发布不合格报告。来来回回查了好多次，发现对照品的含量是93%，代入93后就非常合格了

有次我压板，结果忘了在模具和样品之间放上铝箔，结果压出来的片暴废了。
用气相色谱仪器的时候，把注射针都掉地上几个了。

谁做过耐漏电起痕试验...配置溶液时有没有好的方法...

还好我们废液上都写着废字，不过以后也要提高警惕

实验做多了，在忙的时候，失误也总是会有的，因此在做实验时一定要先考虑好了再动手去做，这样会好些。有一次，在使用721型分光光度计时，觉得干燥剂需要烘了，结果就将装干燥剂的塑料盒一起放在100多度的烘箱里干燥了，结果塑料盒变形了，装不上去了，哎！

浓度无穷大，这个结果比较厉害

几个实验一起做 数据记错

使用蒸馏水器忘了随时观察，壳子烧得通红，电热管烧坏三只，以后这样的情况又出现了两次，报计划买电热管的时候都不好意思给领导解释了