失误还不止一次，实验室出的数据有时候确实是不准确的，特别是对于生产制程的样品，例行分析多了，每天都麻木，做的过程中出现错误都不知道了！呵呵！近期的一个例子：
ＧＣ分析气体样品，前一个样品为高浓度Ｃ３Ｈ６，后面送来一个非例行样品，直接进样了，前个样的残留在这个样出峰了，本来这个样是没有Ｃ３Ｈ６的，最后给出结果是有！

作分析的多少都会有点失误,有一天做高效液相色谱,单个进样,结果把时间（35分钟）和进样量（5微升）的数据搞反了。搞得柱压升高报警，一下子把我搞的不知道怎么好？以后一定要细心，再细心。

哈哈,太多拉:
1)HPLC四元泵流动相经常放错,改进方法为仪器管线和流动相瓶标识清楚拉
2)GC(FID)未点火就开始顶空做样,结果第二天的图谱全是一直线,还有在分析开始前未检查相关气体的余量,特别是对AGILENT G1888,连续60样,有时做到中途因N2或AIR或H2不足GC自动关闭.
3)NMR前一次的样品未拿出就开始下一次实验还加旋转,运气好的话只是样品管破碎,弄不好探头坏了,我估计你离FIRE不远拉.
4)自动粘度仪,VACUUM没开就做样,最后联空气的粘度都得不到

...

所以我现在不做分析,改修仪器,哈哈...

我发生过一次严重失误，至今影响着我：我做测试时，推敲后发现当时的直接主管选用的方法不适合那些材料的测试，但我未向更上一级反应，造成那些原材料所生产出来的产品品质出现严重问题，给公司带来了巨大的损失。

把滤纸和烧杯放到50度的低温烘箱里面烘结果着火了

肯定有了，待有时间总结一下

这个问题，基本上做分析的没有不失误的，尤其是我们这些刚从事分析工作的~
就象楼主说的，打翻玻璃仪器啊，忘记读起始数据啊，等等，太多了~！
记得有一次晚上回去忘记关冷凝水的龙头了，结果第二天水漫金山了，我们实验室问题不大，主要是楼下实验室损失很大，结果我们老师被扣奖金，我们都被学院处分了~5555555555

失误谁人没有呢，就说测COD吧，有一次不知不觉把浓硫酸汞硫酸溶液搞到了身上，当时没有发现，后来我的衣服和工作服在同一个地方无缘无故烂了个大洞，仔细回想起来才知道很有可能是硫酸惹的祸。

应助达人

加错药了,读错数了,灰化时烧毁了样品损失大太大,只好重新做.有时难溶的溶不了只好重新配制溶液,制蒸馏水时烧干了,将加热管烧坏有多次,向水箱中加水加冒了多次,总之失误很多,因在化验室长了难以避免,现在好多了有经验了.

做化验已经有一段时间了,出现的错误最多的就是指示剂加错,指示剂太多了.