用四酸溶矿时发现一个样称错了,戴着线手套就去拿样,结果引起HClO4遇有机物爆炸,把手烧伤了.

在使用分液漏斗时,在振荡过程中,一定要注意放气,否则塞子容易被液体内的压强顶出.

在实验中有一些小失误很正常，关键是要准备充分，把失误概率减少到最低。我给大家说一说我以前的一个很牛的同事，他把装有酒精的试剂瓶放在电炉上加热，结果瓶底烧掉了起火，自己的裤子也烧坏了，所幸没有大的损失。我说他牛，是因为结果出乎所有人的意料，领导不但没有批评他，还赔他一条裤子。

做植物油碘值测定的时候，加入重铬酸钾溶液时用成了邻苯二甲酸氢钾，哎，最后做滴定终点怎么都观察不到蓝色变为亮绿色，到处问，弄了半天才搞清楚自己弄错了，丢人啊，幸好的是还没有啥危险出现，所以做实验一定要细心那

当初测定植物油碘值时，由于前面的时间用邻苯二甲酸氢钾比较多，结果我在用重铬酸钾 溶液时加成了邻苯二甲酸氢钾溶液，结果怎么也不变色，还到处问人为啥，最后才发现是自己的失误，丢人的很，还好没有出现危险，但是实验一定要细心给我留下了深刻的印象

样品一多做完了才发现 忘了编号 乱了 重新做过

做有毒物质实验时，最好带医用树胶手套，一般的那种塑料的没用，很容易破，而且不容易发觉。那就不好了
一定要思想重视

我做过一个试验
用双氧水+高锰酸钾制作氧气
用电石制作乙炔
然后想混合做氧炔燃烧
结果刚点着就爆炸了

以上的失误我也有过，都是因为工作不细心或是失误引起的，列举几条和大家共勉：
1、一次做气谱实验（FID）突然不出峰了，找了所有的原因，最后发现灭火了，重新点火，发出爆炸声，吓死了，最后原因空气气瓶开关被人关了。 好险。
2、气相实验完毕，降温准备关机，由于当时已经是下班时间，有急事要出去，匆忙关氢气的压力阀（由于光线暗，关了氮气的压力阀）索性温度不高不然柱子要报废了。
3、液相走缓冲盐实验冲柱子时（两元泵B泵走水）B泵出现问题，没有及时发现，导致柱子压力严重升高，最后用酸冲了一段时间才解决的

使用离心机时
样品没放平衡
差点没被甩出来