使用７２３分光光度计时，没有保存标准曲线，白做了．

1、失误导致试验失败
2、失误导致仪器故障或损坏
3、失误导致安全事故
减少失误
a、试验前做好准备（预备）工作
b、制定相应的方案
c、细心操作

工作3年了，我的失误可不少。只说影响深刻的。
1.去取样的时候，把取样器插到沉降池的动作过快，溅起一滴硫酸到左眼里。
2.有次配汞标液，直接把固体高氯化汞放到鼻子深深的吸了一口。（以后就不敢在做这样的蠢事了，后面一个多星期喉咙很不舒服，老感觉有沙子卡在上面）
3.做EN1122的时候把油料消解后加大量双氧水氧化，结果直接就窜起了火苗。
4.做EN1122的时候把样品消解煮干后加入高氯酸氧化，结果看到瓶子里有火星，挺吓人的。
5.更换ICP的矩管时位置过于靠前，开机自动定位的时候撞坏矩管。（共报销2只）
6.用氦气上ICP进行点火，没点着。
7.清洗拆装进样系统和矩管未进行校正而进行使用，响应值很底，灵敏度很高等不正常现象。
8.时常没开抽风就开ICP进行点火，有时是没开气，或者没开水。
9.有时要求测试4个元素，结果没留意只测了一个元素。
10.ICP（全谱）开机稳定的时间不够就开始测试，谱线飘得很明显。
11.未赶尽HF就用玻璃容量瓶定容后拿去上机测试，结果很怪。
目前想到的，就这些了

在实验室工作，一定要有安全预防意识，预防胜过一切！！

1.有个同事用硝酸、高氯酸消化鸡蛋，硝酸量不够。在休息室喝了杯茶，回来一看，嘿嘿！全炸飞了。
2.几年前，木质排风厨常年受高氯酸烟腐蚀，终于有一天消化样品时爆炸起火，乖乖，好吓人顺管路一直烧到楼顶。怕怕！

呵呵，其实自己是个 很马虎的人。以前做实验没少打碎瓶子什么的，后来做毛细管电泳CE，还被电了一小下下
现在更多的偏重计算了 ，可能做实验的机会也少了~

我在把铬硫酸倒进瓶子里的时候，由于没有带手套，结果溅了几滴在我的手上，幸亏动作快，还是就起了几个泡，以后再也不敢不带手套了

呵呵 ，我也是！ 我比你还厉害！
我们用二次蒸馏水装置蒸馏水，没注意，致使一个玻璃 管烧爆裂，加热棒烧毁。

滴定时忘了加指示剂,按理论值滴半滴定管的滴了一管没有现象;配饱和氯化汞时想着配氯化锡的方法,结果拿着氯化锡试剂当氯化汞用,称活样没有及时记数据到记录本上,结果样做完了,称样量找不到

抽滤流动相的时候，真空泵的管子短，弹性太强，抽滤瓶被拉一下掉地上，2000+没了。。。
所以抽滤的时候一定好好扶着瓶子，或者确认瓶子放稳不会摔地上。