作为一名新手,开始工作时有过很多失误,就是前几天吧,我们的标准滴定溶液很多,盛硝酸汞和盐酸的滴定管都是棕色的,错把盛盐酸的滴定管中剩余的溶液倒入盛硝酸汞的大容量瓶中,一致硝酸汞标准溶液不能使用,耽误两天的工作.切忌把剩余的溶液倒回时,一定要看清楚.

当天晚上没睡好,第二天迷迷糊糊的,做样品时将它放在电炉上做别的事去了,回来一看全烧干了,用手去拿烧杯,带的是湿手套,结果把烧杯也给爆了,幸亏做的不是有机

滴定管中剩余的溶液是不允许倒回原溶液的，特别是对标准滴定溶液。

好像发生过标准计算错误,小了1000倍,弄得大家都找不着问题了.

自制薄层板是未等常温晾干就放到烘箱中烘，结果板子开裂了

做ICP-MS时，进样泵的废液管接错，水进入炬管，熄火。等把炬管弄干，再接上去时，一天也就过去了。
有一次,为了把AFS的石英管清洗干净,就拿去超声,结果超断掉了.

有一次做试验，没关马达就把反应釜的冷却水拔掉了，谁喷出好远，旁边就是插座，吓了一跳

1.明火蒸干乙醇，着火了烧了刘海，险些毁容。
2.消化中药材加入混合酸量少了，结果发生爆炸。
3.计算结果时把浓缩当作稀释，多了100倍。

常在河边走,那能不湿鞋,象衣角带倒容量瓶,算错数据,都发生过.前两天,本来要用甲苯溶的样品,用DMF溶了,结果数据"惨不忍睹",差的太大,当然要找原因,忙了一天才找出来,当然还的重做.

应助达人

做过化验的时间长了,不可能没有不失误的,我有过多次,有很多想不起来了.有时发水,有时失败.等等