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  • lcrzly521

    第11楼2007/12/21

    你那个做什么项目啊 按照什么方法发作啊 调或者换流动向

    xiaoxiao26 发表:谢谢各位，我的流动相是乙腈：水：缓冲＝20：70：10，有机相比例已经很少了，再低不行了吧，200的柱子，2分钟左右出峰

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  • tkom123

    第12楼2007/12/21

    那么快出来的话k值太小，建议调整流动相比例

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  • xiaoxiao26

    第13楼2007/12/21

    3,6-二羟基哒嗪，缓冲是磷酸盐体系，请问我还能怎么调？换用甲醇也是一样的，继续下调有机相的比例吗

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  • 儒雅凤

    第14楼2007/12/21

    有机相还可以减少，或换甲醇试试看，再者可以将低流量

    xiaoxiao26 发表:谢谢各位，我的流动相是乙腈：水：缓冲＝20：70：10，有机相已经调得很低了，再低不行了吧，是200的柱子，2分钟出峰

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  • 活到九十 学到一百

    第16楼2007/12/21

    乙腈调到5%也是可以试试看的,我们做防腐剂分析时有机相都在5%

    xiaoxiao26 发表:谢谢各位，我的流动相是乙腈：水：缓冲＝20：70：10，有机相比例已经很少了，再低不行了吧，200的柱子，2分钟左右出峰

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  • andongy

    第17楼2007/12/21

    （1）改变流速；（2）改变流动相中缓冲液的pH值；（3）更换柱子类型。

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  • xiaoxiao26

    第18楼2007/12/21

    我的流速是1ml/min，样品的pH值是6.3左右，缓冲溶液的pH值是7，请问我要怎么调？

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  • xiaoxiao26

    第19楼2007/12/21

    又做了一下，甲醇：水：缓冲＝10：85：5，主峰2.8，分离度1.9，理论塔板数只有1000，柱子是好的，测别的样都是可以的

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  • wanily

    第20楼2007/12/21

    应该没有完全分离吧,那里会有那么快出主峰的.

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