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  • 顺子

    第41楼2008/10/27

    关于透镜的清理，我有个人的看法：不宜用酒精擦拭透镜，主要是酒精会或多或少残留于透镜上，有可能进入光谱室。我个人的做法是用烟灰掺一点水，用透头纸拭擦，效果会更好！

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  • happyssb

    第42楼2008/11/03

    这种情况我遇到过，残留的酒精还会污染激发腔，导致对第一块标样纯铁C光强增加十几倍，需要很长时间才能恢复。

    luoperson 发表:关于透镜的清理，我有个人的看法：不宜用酒精擦拭透镜，主要是酒精会或多或少残留于透镜上，有可能进入光谱室。我个人的做法是用烟灰掺一点水，用透头纸拭擦，效果会更好！

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  • ql_sy

    第43楼2008/11/11

    我们也遇到过这样的问题,我个人感觉应该是标样的质量问题,把标样车深点或者直接换个新标样就OK了!

    alexright 发表:现在是碰到了一个问题：我说一下整个顺序：
    1、标准化，激发到第三个标准化样品时，出现白点（注意！前面的样品正常）
    2、清理激发台等，仍然是白点
    3、想起昨天关了氩气净化器
    4、开启净化器，当时激发标准化样品3，仍然白点，
    5、激发其他试样正常，（5~6点）
    6、激发标准化样品3，正常。

    什么问题？

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  • wybwyb

    第44楼2008/11/13

    嘿!你发明的烟灰加水擦透镜,这让我想起一个天大的笑话!可乐死我了!哈哈......

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  • wasoxford

    第45楼2008/12/11

    用电弧虽然很快，但是不是很精确。

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  • xxh082

    第46楼2008/12/11

    我们用的是德国的OBLF直读光谱仪，在车样过程中一定要把样品的表面车的光滑、平整、无裂纹才可以放在激发台上分析，不然的话分析结果不准。

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  • cawang

    第47楼2008/12/18

    我们单位是贝尔德的，最近把以前的样品拿出来再测试，结果相差很大（个别元素是成倍的差别）！唯一的不同就是以前真空度不如现在好，请问：真空度对分析有什么影响？
    最近要实验室评审了，急坏了！

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  • NiMoCrCu

    第48楼2008/12/20

    因该不会的，可能是你的标准化没做好！贝尔德的稳定性本身就不好，激发频率为100HZ。也有可能是当时分析样品时没急时控样。

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  • happyssb

    第49楼2008/12/23

    原来真空度多少?波动大么?在就是那些元素偏差大?

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