不是我强项，
过来支持下
捧个场，
希望有更多的问题能被解决。

这个是很正常的，一般说看基线都是在点火情况下看的．仪器开的时间越长基线会越稳的．

我问个问题啊：
前几天我做0.3%间甲酚含量测定的时候，进了几针0.3%的间甲酚，每针20微升，流动相是乙腈和水，做完以后用10%的乙腈冲洗，然后用纯乙腈冲洗了2个柱体积过夜保存，第2天来走了一个空白发现还是出了一个很小的间甲酚的峰，重复进了多次空白都一样，就用纯乙腈冲洗了1个小时左右依然出现，请问怎么才能把间甲酚冲洗干净啊
刚开始认为是手动进样器里有残留，后来换了一个手动进样器依然出峰

那可能是柱子的残留，你用PH》7的流动相冲下看看是否有所改善~

你这个属于正常情况~

我是个菜鸟，别笑我的问题低级：

型号为GC14A和GC14C的气相色谱仪有什么区别？

1.氩气本身无毒，如果工业使用后，产生的废气则对人体危害很大，会造成矽肺、眼部损坏等情况。 当空气中氩气浓度高于33%时就有窒息的危险。当氩气浓度超过50%时，出现严重症状，浓度达到75%以上时，能在数分钟内死亡。液氩可以伤皮肤，眼部接触可引起炎症

2.氩气分子量较大，使得出峰时间提前导致分离效果不好~

你切换的是什么信号？

要是电压信号要是切换出现波动那是属于正常的，要是切换气路那可能是压力骤变导致的信号的不稳定

这个应该是具体问题具体对待吧？

一般规定是每年鉴定一次

但其实你的仪器正常，不鉴定也应该没什么问题的，只要你分析的样还是正常的