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  • 〓疯子哥〓

    第52楼2008/01/09

    这样换算应该可以的，求的甲烷与CO的相对摩尔校正因子的


    这个是摩尔校正因子



    这个是体积校正因子

    其实都最后计算的结果是一样的

    asi19 发表:我想用一氧化碳做标准曲线，外标二氧化碳和甲烷，但是查得的校正因子都是基于苯的：如f(甲烷)／f(苯)＝a,f(一氧化碳)／f(苯)＝b.我的问题是：
    1.可不可以利用f(苯)关联上两式得f(甲烷)／f(一氧化碳)＝a/b.
    2.如果上式成立，算得的是相对摩尔校正因子，若想转换相对体积校正因子将如何转换？谢谢大家！

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  • 风起云飘舞

    第53楼2008/01/09

    这个不确定，实验室空气中也有水分的，一般湿度在五十左右。气体进样阀口的 不锈钢已经被锈住了，有时进气口还有黄黑色的液固体堵住，经常擦啊。准备用TCD做下看看HCL的含量大体多少。

    madprodigy 发表:有水存在吗？

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  • guohua

    第54楼2008/01/09

    一个还是平衡问题，切换的气路之间是否阻尼一样，二注意阀是否被污染了，三看一下是不是有正在出的峰正好赶上切换时间了。

    pentdiene 发表:5890色谱TCD检测器,分析可燃气中氧及可燃气,切换时信号波动严重,(四个六通阀)注:不漏气,气路平衡没问题,检测器没污染.请问有可能是什么原因?

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  • 〓疯子哥〓

    第55楼2008/01/09

    [div][/div]
    要是有水存在可能对CO2检测有干扰的

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  • 风起云飘舞

    第56楼2008/01/09

    再请教，昨晚老化了填充柱，今天做样的效果没改善多少。现在想提高氢气（载气）流速加快出峰时间。目前各个峰之间的距离长度在2分钟左右。载气流速在20ML/MIN。想再提高点会不会有什么不安全的隐患？各个峰保持在什么样的距离才是最佳的？

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  • guohua

    第57楼2008/01/09

    不知道你的仪器型号是什么。这个可能是对燃气和助燃气的调节系统没有平衡好，也就是说在常温下和检测器正常温度下几种气的流量可能不同，升温点火后经过漫长的热传导导致仪器内外温度平衡，这样气流稳定，信号也就恒定了。

    dongzhulai 发表:我来问个，我用的色谱检测器是FID的，开载气以后走基线正常，然后开燃气和助燃气，点火，基线开始往上漂移，并且幅度较大，大概45分钟以后开始平稳，请问是检测器出问题吗？我该怎样解决着个问题，谢谢。

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  • 〓疯子哥〓

    第58楼2008/01/09

    这个没有特殊规定，只要你的各物质能分得开就可以了
    建议提高温度

    zhckj 发表:再请教，昨晚老化了填充柱，今天做样的效果没改善多少。现在想提高氢气（载气）流速加快出峰时间。目前各个峰之间的距离长度在2分钟左右。载气流速在20ML/MIN。想再提高点会不会有什么不安全的隐患？各个峰保持在什么样的距离才是最佳的？

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  • guohua

    第59楼2008/01/09

    增加流速没问题，峰间隔几分钟不太重要，重要的是峰之间的分离度是否合乎你的要求。

    zhckj 发表:再请教，昨晚老化了填充柱，今天做样的效果没改善多少。现在想提高氢气（载气）流速加快出峰时间。目前各个峰之间的距离长度在2分钟左右。载气流速在20ML/MIN。想再提高点会不会有什么不安全的隐患？各个峰保持在什么样的距离才是最佳的？

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  • irisyan

    第60楼2008/01/09

    用空气发生器和氢气发生器注意事项？

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  • lili88

    第61楼2008/01/09

    新手请教： 我化验室04年购买了一台天美IC，可是由于以前用不到，所以一直闲置（无人问津，只在调试时开启过），最近想把它开起来，不知道里面的阴离子柱还能不能用？？？怎样才能验证里面的离子柱是好的，谢谢！

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