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  • ytgyg

    第25楼2008/10/25

    真空度不够首先灯丝先被烧断,况且四级杆被击穿那得多大的导电体啊!楼主说法肯定有误

    hiablen 发表:可能是真空度不够,导致四极杆击穿。

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  • weisicen

    第26楼2008/10/27

    如果我溶剂延迟的足够长起到质谱不工作的目的,让学生练习进空气进样没问题吧

    yangqiong-gz 发表:可能是进空气

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  • aliate

    第27楼2008/10/28

    价格不菲啊!
    没写清原因也给他们钱啊
    万一是他这台仪器本身的设计问题呢?

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  • silentmm

    第28楼2008/10/28

    不是真空度的问题,也不是灯丝烧断的问题,说了在低质量端甚至在500质量数以内都可以正常运行且谱图也正常的。所以在做邻苯二甲酸盐等分析时可以正常使用的。

    ytgyg 发表: 真空度不够首先灯丝先被烧断,况且四级杆被击穿那得多大的导电体啊!楼主说法肯定有误

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  • silentmm

    第29楼2008/10/28

    灯丝没有被烧断。离子源并没有很脏。我们是用甲苯作溶剂,延迟时间是5分钟,而且一直这样做也没有出现过很大的溶剂峰,所以应该也不是溶剂延迟时间不够。

    yuduoling 发表:这个有道理

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  • silentmm

    第30楼2008/10/28

    平常维护我们只会维护到离子源部分,四极杆是安的工程师在换了灯丝、离子源等都解决不了的时候才拆四极杆的。

    huzihao 发表:看到电极被击穿,表面有黑点,那估计来自高质量数离子污染。
    看来你已经把四极杆拉出来了,可以作清洗的,但自己恐怕不成的,哪怕自己洗干净了,装回去也很讲究,要精确调整位置的,否则离子可能不能整常飞至打拿极。
    最方便的就是把侧板都换了,如果资金宽裕的话

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  • tanggangfeng

    第31楼2008/11/04

    离子源,四极杆,检测器 不属于同一模块 ,你们换上新的四级杆,就没有使旧的离子源,检测器重新开机检查下,还是换上新四级杆后,再换上旧的离子源,检测器还是不行啊 。
    我们那边的仪器也“经常”修,好的工程师与就技术不够硬的工程师 ,维修成本有着天壤之别!!

    silentmm 发表:平常维护我们只会维护到离子源部分,四极杆是安的工程师在换了灯丝、离子源等都解决不了的时候才拆四极杆的。

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  • logo蓝

    第32楼2008/11/17

    真空度不够严格,也可能造成电压不稳,导致四级杆被击穿啊

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  • hbvision

    第33楼2008/11/20

    磨过之后对后续的试验有没有什么影响?

    yyxtj 发表:你说的电极被击穿,使灯丝烧断,还是灯丝没断,在推斥极和拉出极上有黑斑点,如果这样就是进样太脏(主要是沸点高的物质),或者溶剂延迟时间不够灯丝虽说没烧,但是也会留下好多杂质在两个极上,只要用自带的砂纸和氧化铝粉磨一下就好了。

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  • 雪妖

    第35楼2008/12/03

    有一个问题还是没有看明白,换新的四级杆就要换离子源和检测器吗?
    这是一个什么道理?还是没有必要更换,这是仪器厂家为了收入而换的,这也太没有职业道德了。

    tanggangfeng 发表:离子源,四极杆,检测器 不属于同一模块 ,你们换上新的四级杆,就没有使旧的离子源,检测器重新开机检查下,还是换上新四级杆后,再换上旧的离子源,检测器还是不行啊 。
    我们那边的仪器也“经常”修,好的工程师与就技术不够硬的工程师 ,维修成本有着天壤之别!!

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