在你第一张图中Cd的峰高不到2000浓度是170ppm，在你第四张图中Cd的峰高是将近80k浓度却只有1.06ppm；在你的第二张图中基本上都看不到Hg的谱线，从你取的部分峰高也就是100左右，而在你的第四张图中Hg的峰高大约是4000，你却说前者的浓度是45ppm而后者只有0.973ppm。除非你的仪器谱线寻峰定位过程出了问题，否则的话我还没看到过有哪台ICP发射光谱仪含量越高信号越小的呢。

　　你能说说浓度超过上限后ICP发射光谱的谱图应该是什么样子的吗？

　　发射光谱的谱线应该是峰形，楼主的在第二张图和第三张图中有峰吗？我怎么看到的只是很平的馒头包呢。

图谱上的浓度是溶液的浓度，而我所说的浓度是样品的浓度，即溶液浓度除以样品质量，所以有差别。

你的谱图中背景点的位置不是很好！

在做QC这样的溶液时，由于强度高，构成简单，所有你的背景点位置影响不大，但是对于你的样品，强度低，背景点的位置相对要调整的适当位置！

　　样品浓度怎么能拿出来和溶液进行比较？既然你知道样品浓度，那根据样品的处理过程也应大概知道样品溶液的浓度，然后才好根据浓度情况进行具体分析，你的样品溶液的浓度估计是多少？

Cd溶液浓度是2ppm、Hg0.5ppm、Pb在检出限以下

　　那你的第一张图和第二图还是明显有问题呀！

也就是说这些分析结果是不可取的吧？那我该怎样做呢？象Cd，我用推荐的四条波长对样品进行了测定，但是结果却都不一样，分别是100ppm,-200ppm,-3000ppm和-6000ppm。我该取哪个呢？为什么会负这么多呢？望赐教！

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　　分析结果为负值一种情况是含量在检出限以下，再有一种是光谱校正不当，既然你的数值都已经是-200ppm、-3000ppm和-6000ppm，那明显是后者。不知你用的是哪些谱线？这四个结果又分别对应哪一条谱线？