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  • xiaoxiao118

    第12楼2008/01/14

    就算填料相同,不同厂家的柱子还是会有一定的差别的。

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  • 我想当元帅

    第13楼2008/01/17

    柱子的正反使用,根据我个人的理解是这样的,每个生产柱子的公司在填装柱子的时候都会有个方向问题,而且检验柱效的时候也都有使用方向的问题,新买的柱子最好不要反向使用,对检测器堵塞的伤害比较严重,而且也比较影响柱效,柱子的压力升高和很多因素都有关系,实验室温度较低,流动相黏度变大,造成系统压力升高,样品不洁净,堵塞柱头筛板等,这些都是压力升高的原因。

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  • niuyuehua

    第14楼2008/01/17

    你要首先判定是不是色谱柱的原因,把色谱柱前拧开,如果压力依然很高,就是在混合腔中堵了。
    如果压力1MP以下,就是色谱柱的原因。
    导致压力过高一般是:流动相没有过滤或者长时间没有过滤,而且没有过滤器。样品脏也是压力升高的原因,要过滤一下。

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  • yjxia

    第15楼2008/01/17

    1、你把柱子拆下来,光是系统运行一下,看看多少压力,如果不接竹子压力也高,那么就是机器有问题;
    2、重配流动相
    3、柱子有问题,找厂家吧

    另外,你可以先停下来,用纯甲醇或是纯乙腈冲洗一段时间,在用你的流动相平衡柱子。

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  • hewu1975

    第16楼2008/01/17

    可能是你分析的样品太脏了,另外是不是你的样品在该流动项下溶解得不好,建议用一种溶解此样品的溶剂冲洗柱子。

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  • 枪手怪蜀黍

    第17楼2008/01/17

    柱子堵了吧,样品有没有0.4um过滤?可能样品不干净引起的

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  • hewu1975

    第18楼2008/01/17

    可能是你的样品纯度不高,又一部分在该流动相中不溶解,从而富集到柱子上了,建议查一下改样品的组成,选择一种理想的溶剂冲洗柱子

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  • wliang128

    第19楼2008/01/17

    谢谢大家了,我想样品在溶剂中溶解良好吧,因为这是商检上提供的,而且我们同行业的都是这样做,人家的柱压也没这样高,我每次配流动相时光过滤水,会不会与这个有关呢,但是我们的乙腈是色谱纯的呀,

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  • nnsss

    第20楼2008/01/17

    是不是存在不可逆吸附

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