对虾和西红柿叶的标称值是多少？

我试过，具体方法是：
取四个小刻度试管1、2、3、4，分别加入一定浓度已处理好的样品，再在2、3、4三个试管中按比例加入标准溶液（逐渐增大），用标准加入法测定。

对虾0.201mg/kg上下0.004
西红柿叶0.14mg/kg上下0.022
我测定的结果对虾0.38mg/kg-0.42mg/kg
西红柿叶0.21mg/kg-0.28mg/kg

我现在不用怀疑你的仪器和测定条件，我相信都没问题。可我现在怀疑你的标准溶液的“标准性”了，你的标准应用溶液是每次都新配的吗？以及前面的几级标准溶液会不会有被瓶子吸附降低的可能性？

但这个设想很难解释标准环境水样测定值准确这一事实。而且经过这么多教训我现在汞都是现配现用的。

说实话，你的问题的确让人费解，可我的兴趣更大了 。
如果我是你，我再会做以下尝试：
1.用双道同测，看一下另一元素的测定情况，可能会给出一些有用的信息。
2.让另一人按照你的做法做一遍，是不是也会这样；
3.如可能，将此消解液在别的机子上做一下是不是还会这样。
顺便问一下，你消解时用多少标准物质？消解液赶酸吗？载流是什么？

嗨，哥们，怎么没消息了，你已经找到问题的原因了吗？

好久没有看到这么有特点的帖子了！
空白低，应该说明没有什么污染的！标准测试水样品没问题，说明仪器没问题的，玻璃容器浸泡也对的！
测定结果偏高的问题，看来只有出在你的微波消解程序上的！还有你是否使用氢化物进样方式？

感觉还是有些问题的！不仅仅是微波消解程序的！
结果偏高的情况？你的标准曲线中几个浓度标准的值，与原来是否有较大变化？如果是这样的话，问题应该出在标准系列上！没什么变化，是否是进样氢化物条件上！

微波消解能有什么问题呢？消解不好结果只会偏低，不会偏高呀 另外，能不能将“是否是进样氢化物条件上”说的具体一点，从哪方面进行改进呢