换个雾化器，HF可以试试，不知道你是什么样品。。。具体含量也不知道。

有做过铝合金中的Si，是要用20%NaOH溶液消解的，然后用过量酸中和，再上ICP检测，基体中盐类物质高，定容体积可以大些。

测量矿物样品时，可以采用fusion。把样品与电解质在石墨坩埚内混合，然后在furnace中加热使之融化，将熔融状物质倒入5%硝酸中，Si即可溶解。

石墨中的硅含量应该不高，应低于0.1%吧，可直接用硝酸溶样，煮沸后过滤，上ICP测试，没有干扰。如果含量高，用聚四氟乙烯烧杯溶样，加（1+1）硝酸10mL，氢氟酸2mL，加热煮沸，冷却后用塑料漏斗过滤于塑料容量瓶中，或直接测定，或加入10mL饱和硼酸测定。

标准是碱性很正常吧，会对测量有哪些影响呢

5%的碱也太强了点，不知道你用的是什么雾化器、雾室、和炬管，首先是你这些配件的腐蚀你没有考虑进去？

再者，高碱性的溶解粘度大，为影响蠕动泵进样，也会影响雾化效果。

总知，用高碱性的溶解直接进ICP分析，坏处多多，强烈不推荐！！

是呀，雾化器、雾室、和炬管，要是玻璃的配件的腐蚀！

我没做过啊

如果是一般可溶于王水的材质，溶解定容后可以直接测试，损失很少。
如果像铝材之类的，一般用等质量的氢氧化钠，加少量水溶解后，用盐酸中和后定容上机。但是很难避免损失。

我这边用过这个方法但是效果也不是很好空白也很高。我 想可能和我用的容器有关。不要用玻璃容器请试试看。不过用HF不能隔夜哦。还有用HF对谱线有一定干扰。