应助达人

建议使用分流，或者手动进样，试试。如果还出现双峰，换试剂，要求不严，想就此计算，计算总面积。

你柱子老化好了吗?用HP-1的柱子做比较好一点

你进一下其他简单的有机物：如乙醇、甲醇、丙酮等，以排除仪器的因素。
如里也都出两峰，那就是仪器的问题了。看一下玻璃衬管是不是坏了。

不知道LZ是否有测定环己烷的相关标准呢？我最近在找这个资料，由于是新手，发的帖子也没人看到，就只好在这借一下你的地盘了。。。。

就两个峰加起来一起算啊！

应助达人

环己烷应无异构体。不知楼主的分流比多少，过载也可能两峰。

应助达人

环己烷有两种构型，在室温下就可以互变。温度高了就更分不开了。
有没有可能是裂分峰，如果有碎屑在衬管或者色谱柱中会有这种情况产生。

同意这个说法，环己烷有船式构象和椅式构象存在，会不会是因为这个原因出的两个峰？

应助达人

这两种构象在常温下就可以互变，在楼主的分析条件下应该是一个峰才对。

应助达人

如果是指这种立体异构，只能用手性柱子才能分开。楼主的情况，应该是色谱系统的问题。