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  • 第11楼2005/01/24

    有些好试剂质量好的，检不出啊，总的想办法吧

    creek 发表:我不明白，为什么不能直接稀释了进样，而选择你们所说的直接进样和浓缩进样，平时消解了样品还要赶酸呢。另外你测的砷结果好的话告诉我一声。

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  • 第12楼2005/01/24

    所以说浓缩是必然之路

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  • 第13楼2005/01/24

    浓缩做的话要注意误差
    我以前做HF、硫酸等浓缩20倍，感觉平行样做不好，其中的AL有可能是器孟带出来的……

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  • 第14楼2005/01/24

    不赞同直接进样，如果稀释几倍能做的话最好
    HCL中的砷应该比较低，恐怕需要浓缩了

    renzhihai 发表:是直接进样好呢还是浓缩赶酸之后作呢？

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  • 第15楼2005/01/24

    我的样品中的砷含量比优级纯的还要低，如果是低于检测限，那给的结果是0还是其它的什么啊，我现在反正基本上是负值。

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  • 第16楼2005/01/24

    行业中都有一个方法的检出限，检不出的话可以报方法检出限或小于方法检出限，不能报零

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  • 第17楼2005/01/24

    我是问仪器软件给我们的结果，不是我们出报告

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  • 第18楼2005/01/24

    应当是大于零或是等于零

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  • 第19楼2005/01/24

    我用作标准曲线的0浓度的溶液是用的新蒸出来的亚沸水，为什么我的样品（包括空白）测出来是负呢，再怎么样也不会比新蒸出来的亚沸水含量少啊？

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  • 第20楼2005/01/24

    你0浓度的压沸水背景简单，没有样品基体影响
    而你的样品是有基体影响的，从你PROFILE得到的谱图上也可以看到，峰两边的背景不是很平缓的，当样品中杂质很低的时候是有可能比两边背景还低的，出现负值一点都不奇怪。但肯定也不会有很大的负值，否则也不能用这条波长的线。
    建议你用基体匹配

    creek 发表:我用作标准曲线的0浓度的溶液是用的新蒸出来的亚沸水，为什么我的样品（包括空白）测出来是负呢，再怎么样也不会比新蒸出来的亚沸水含量少啊？

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