原因如果找到了，请一定告知！谢谢！

可能你的ACN的纯度不高，在220nm下容易漂移的

huaizheng 发表:因为上样做到第三个样时,基线漂移得历害,后来便用缓冲液做个对照,结果一样漂移(如附件图),经多次冲洗C18柱后,还是一样;便换了新柱子,做到第三个样时还是一样漂移,但我们多开了一个波长,结果又正常了,请问是否是检测器的问题还是柱子的问题?(检测器是二级管检测器)
基线图及样品图

那就要看你所選的波長

１機器里有氣泡時（如泵，檢測器），　基線會飄移
２當檢測器髒了也會造成基線飄移．可用甲醇，水，異丙醇反覆沖洗．或直接拆出檢測器泡在異丙醇中．
３當流動相比例有較大幅度改變時也會出現此情況（梯度淋洗）．
４不同波長下，基線圖是會不一致的．　因為各比例流動相在不同波長下有不同吸收情況

我遇到这样的小尖峰时，几乎都是气泡产生的，特别是检测器内的气泡。
有一事不明，敬请指教：“多开了一个波长，就没事了”什么意思？

还有一点，不知我理解的对不对：
　　您在进样以前已经平衡的很好啦，只是进样到第三个样品时才出现这样的问题，也就是前两个样品走的很好或是还不错……
　　您的方法是现成的还是自己刚摸索的？

LZ分析过程使用的梯度洗脱吗？第三个样基线漂移得厉害，请问前两个及第三个样品分别是什么？多开了一个波长结果又正常了，是指新开的波长谱图正常了还是220nm波长的谱图正常了。新开的波长与220nm波长谱图的最高峰响应值哪个高？

huaizheng 发表:因为上样做到第三个样时,基线漂移得历害,后来便用缓冲液做个对照,结果一样漂移(如附件图),经多次冲洗C18柱后,还是一样;便换了新柱子,做到第三个样时还是一样漂移,但我们多开了一个波长,结果又正常了,请问是否是检测器的问题还是柱子的问题?(检测器是二级管检测器)
基线图及样品图

LZ分析过程使用的梯度洗脱吗？第三个样基线漂移得厉害，请问前两个及第三个样品分别是什么？多开了一个波长结果又正常了，是指新开的波长谱图正常了还是220nm波长的谱图正常了。新开的波长与220nm波长谱图的最高峰响应值哪个高？

huaizheng 发表:因为上样做到第三个样时,基线漂移得历害,后来便用缓冲液做个对照,结果一样漂移(如附件图),经多次冲洗C18柱后,还是一样;便换了新柱子,做到第三个样时还是一样漂移,但我们多开了一个波长,结果又正常了,请问是否是检测器的问题还是柱子的问题?(检测器是二级管检测器)
基线图及样品图

建议，可能样品东西没出干净，因为都是第3个样品出问题，建议唑第一个样品时，延长3倍时间，再试下，我以前也碰到过。