这是一种在峰扣背景的方式。

遇到这种情况, 要从以下几方面考虑:
(1)首先确定是否发生了反转,通常情况下可以看背景的吸光度(REF),若这个值很大但扣除背景后的吸光度较小,则要相到可能发生了反转;
(2)处理方法:
A:稀释;
B:用REF的吸光度直接进行计算,不用再进行测定,得到的结果往往是正确的;
C:改变测定模式,选用背景法测定,这时重新进行标准校正和实际样品测定,可免除稀释的麻烦.但采取这种方式往往要补配几个高浓度的标准点.

jackdoason 发表:在较高浓度时，校正曲线通常是趋于某一极限值。但在塞曼系统中，校正曲线（采用峰 高法）可能出现向下翻转的情况（依据波长不同弯曲程度不一），这样就会有两个浓度 值对应同一个吸光度值的现象发生？





请问此种情况如何解决？

楼上的朋友的顾虑是可以理解的。
各种参数丝毫不差的检测器是很难凑齐的。
即使两只检测器略有差别，但在仪器进行条件确认时，电脑会将这点差别修正过来，就像紫外使用两只比色皿前要做基线记忆一样。只要在相对的时间内两只检测器不变化即可。当然。如果某一只检测器出现问题，那检测结果无疑会收到影响，但那就是属于维修的范畴了。

在电炉上加热消解的
我发现随便取点硝酸（5～10ml），放在烧杯里，蒸干，加水，蒸干，然后加水稀释到25ml，测量，此时吸收值很高。用高氯酸就不会，难道是硝酸里面的Cr含量很高，应该可以排除这种可能性吧，分析纯的

我做的是皮革和塑料样品的，
硝酸含Cr很高的话，我看很多标准都是用硝酸消解的，那就是说硝酸要用优级纯的，买来的硝酸都是用玻璃瓶装的啊

最好使用优级纯的，不过有些优级纯的硝酸中也含有少量金属元素。
如果发现酸空白很高，可以尝试自己蒸馏提纯。

应助达人

在电炉上加热消解的
我发现随便取点硝酸（5～10ml），放在烧杯里，蒸干，加水，蒸干，然后加水稀释到25ml，测量，此时吸收值很高。用高氯酸就不会，难道是硝酸里面的Cr含量很高，应该可以排除这种可能性吧，分析纯的
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不用将硝酸蒸干，直接用硝酸和水配制成1％的硝酸水溶液后再到仪器上测测，看看空白值还高吗？

我来简单解释一下shaweinan的疑问，直流塞曼原子吸收的调制方法是偏振调制。所谓偏振调制，就是在光束出单色器的时候以特定角度经过一块沃拉斯顿棱镜（棱镜的行装如图所示），经过棱镜后，两个不同偏振方向的光会因为偏振方向和沃拉斯顿棱镜的石英玻璃的晶轴方向重合或垂直而发生折射角不同的折射，从而被分开一个很小的角度。这个角度虽然很小，但是随着光程的增加，两种偏振成分光斑的距离会增大，直到两个光斑能被完全分开，经过一个反射棱镜反射后，分别入射到两个检测其中。不知我这样解释shaweinan和其他网友能不能明白。

anping老师，我在日立的宣传样本上看到的说法是，Z-2000使用的双检测器是一对经过匹配的端窗光电倍增管啊，怎么在图片上看到的光电倍增管是侧窗的呢？

anping 发表:

上面这张图是我用相机实拍的，从图中可以看到两束混合光（橙色线）从渥拉斯顿棱镜中输出后同时射到分束镜上，由分束镜再分开样品信号（红色线）和背景信号（蓝色线），这两个信号分别被两只检测器各自捡出。
不知这张照片shaweinan先生能看清吗？

请注意一下2楼中的图3，分光镜和偏振镜是分开的。您所提到的合在一起的思路从原则上虽然可行，但工艺上远不比分成两个部件更有效更更低成本，不是吗？