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  • 春天的桃子

    第62楼2008/06/29

    可能是升温太快

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  • 春天的桃子

    第63楼2008/06/30

    程序升温过快

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  • arthaixia

    第64楼2008/06/30

    我做苯系物都不用程序升温。
    看你的图，肯定没灭火，但可能有些地方堵住了花这是该清洗了

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  • 美食城

    第65楼2008/07/01

    进样针插入进样器的深度对检测信号有多大影响，如果插入深度小，会不会使检测信号降低？

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  • 蝶舞

    第66楼2008/07/01

    我认为没什么影响，有内衬管做汽化缓冲呢。
    个人认为进样针漏气，没吸进样品。

    bjsmsc123 发表:进样针插入进样器的深度对检测信号有多大影响，如果插入深度小，会不会使检测信号降低？

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  • 蝶舞

    第67楼2008/07/01

    楼主：个人认为可能是：气化室漏气（检漏）、隔垫使用次数太多，以至于脏和漏气（换隔垫）、气化室玻璃管太脏（清洗或换新的）、分流太大、进样针气密性不好、色谱柱柱头脏或堵（截掉一段）、色谱柱柱头和柱尾接入气化室和检测室的尺寸不正确。通过以上的检查 相信应该没有问题了。
    再：认为检测器和汽化室温度是不是太低了？或许是分析样品不同所需的温度不同吧！我曾经遇到过此情况，是因为进样针密封的毛病，进样量太少了，你用的是好大的针？换个试试看。

    bjsmsc123 发表:出峰小的原因没有找到？
    今天用一根填充柱按到色谱仪上试验，1mL标气峰面积在6万左右，说明色谱仪是没有问题的，如果换上毛细柱才出到1000多，好的时候才出到3000多，是哪儿的问题呢？还没有找到问题的所在。分流已经比较小了而且不能再小了，再小出峰就不正常了（主峰后边出娃娃峰了）；气体比例是合适的，尾吹气补得也不少，不知道还有哪些因素没有考虑到？

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  • 羽香

    第68楼2008/07/01

    我认为色谱信号
    1.与你用的载气的纯度有关
    2.气路系统各连接处气密性要好，不能漏气，否则的话信号值降不下来。
    所以，载气纯度高，气路不漏气，一般色谱信号会很固定的，值偏低。

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  • KEN

    第69楼2008/07/06

    分流进样？？是不是分流比太大了？减小分流比试试。
    最好是换用大口径的毛细柱分析，这样可以不分流进样，峰面积会大很多。

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  • lrg6381

    第70楼2008/07/06

    是不是氢气的流量太低了。

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  • lojik2000

    第71楼2009/02/11

    毛细柱分流进样，用的分流比过大，只有很小一部分进到检测器，所以色谱峰太小
    填充柱一般不分流进样，所以全量检测，色谱峰正常

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