fyuocuk
第36楼2008/08/05
我就回答阁下什么叫锐度吧。不同元素都会有特征的吸收峰,而在元素分析当中我们利用的就是这一点。利用纯元素发出的特征峰来标定样品内该元素的吸收度,从而来确认样品中该元素的含量。那么锐度,就是指这个元素灯发出的特征峰的峰宽,峰宽越窄就代表对样品测定的准确度越高,干扰越小。元素灯的普遍锐度都在0.00001nm左右,这也就决定了其在原子吸收应用中的作用。
顺便说说氙灯吧,氙灯的光谱是连续的,但是不是平滑的连续,当中带有无数的大小毛刺,这是对数据影响之一。其二,正是因为氙灯的光谱时连续的,怎样才能准确的确定要测定的元素的波长呢?。其三,确定了波长,可是又如何选择能尽可能小的狭缝来模拟元素灯0.00001nm的峰宽呢?
blue_guy123
第40楼2008/08/07
连续光源采用的氙灯全名:高聚短弧氙灯,并不是普通的氙灯。其特点是:
1、高聚短弧氙灯的强度在185-900nm波段范围是普通空心阴极灯强度的1000倍(log函数处理)。
2、发射出连续谱带,185-900nm连续覆盖,含概了67种元素的特征波段。
至于大家所说的“锐度”,我不知道是不是指光线的“宽度”呢?一般空心阴极灯发出的是锐线(因此传统的原子吸收光谱仪也叫锐线光源原子吸收光谱仪),大概是0.00Xnm(理论值可能是0.0001nm,实际硬件技术是达不到),但也能满足测定的需要。对于连续光源来说,虽然发射的不是锐线,但是连续光源采用了大面积中阶梯光栅+棱镜的一维色散系统,分辨率能达到0.002nm@200nm,实际上达到了锐线的目的。
其实,连续光源的理论的提出者就是空心阴极灯的发明人Sir Alan Walsh(1916-1998),只是因为当时光源技术和色散元件技术都不能满足连续光源的理论要求,所以并没有实现商品化。后来,经过将近半个世纪的发展,随着各方面技术的成熟,终于实现了商品化。
其实大家不用在这里争论硬件技术和理论问题了,我建议大家参考何华焜、邓勃老师等人写的最新光谱书籍,里面有一定的叙述,或者有条件的朋友们可以参照由德国专家写的《High Resolution Continuum Source AAS》,这本书将非常详尽叙述连续光源的特点。
另外,我再提个建议,如果需要完全理解连续光源AAS,必需完全理解锐线光源AAS。再者,请多些用开放的眼光去理解连续光源AAS,因为连续光源AAS已实际上已经突破了传统锐线光源AAS的瓶颈......
blue_guy123
第41楼2008/08/07
一个连续光源可以测定67种元素,而且连续光源的强度是普通空心阴极灯的1000倍,而且具我了解,不是4w块钱,而是3w多块钱,所以从您的角度来看,我觉得买连续光源挺划算。
luyongxian
第43楼2008/08/07
首先非常感谢这位朋友的解释,谢谢!
您在这里提出的所谓“锐度”的概念,只不过是偷换了原子谱线轮廓或者半峰宽度的概念而已,请问“锐度”这个概念在哪本原子吸收的国内外著作中出现过?
“元素灯的普遍锐度都在0.00001nm左右,这也就决定了其在原子吸收应用中的作用。”原子吸收谱线的自然宽度是10-5nm数量级,而由于存在各种变宽,一般的原子吸收中的谱线宽度为pm数量级,这也包括元素灯的谱线。
至于下面的连续光源部分,本人不熟悉,但是根据您对上面一些概念的解释,我想您对连续光源的解释基本上是不靠谱的了!
此外,斑竹对这样的帖子怎么能无动于衷呢?另人诧异!
关于此贴,本人已经两次申明只论技术。且管理员已经出面并对违规的帖子做了处理。怎么说版主无动于衷?
技术上的问题,相信越辩越明!——raoqun20
luyongxian
第44楼2008/08/07
上一个帖子我维护时误删了,又重发了一个。
朋友,你也说了"而由于存在各种变宽",请注意,这里讨论的是灯,不是仪器。,这位朋友,您的回复真是令人汗颜啊!本人已经说的很清楚了:原子吸收谱线的自然宽度是10-5nm数量级,而由于存在各种变宽,一般的原子吸收中的谱线宽度为pm数量级,这也包括元素灯的谱线。就是对元素灯-空心阴极灯来说,其发射的元素特征谱线在实际中是自然宽度吗?你知道空心阴极灯的发射谱线有多宽?
本人没有攻击版主和您的人品的意思。只是针对您的解释而已。这个问题本人也不想再说了。