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  • shenxl_zh

    第11楼2008/08/14

    我们用3%的硼氢化钠，加少量的氢氧化钠

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  • houdongcai

    第12楼2008/08/14

    用硝酸和高氯酸进行油类消解，用5%的盐酸作载液，效果挺好的，我的空白在0.002以下

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  • SOMS课题组

    第13楼2008/08/20

    再方便也没有硫酸双氧水消解的快，试一下就知道了，但硫酸消解赶酸就比较困难，所以用硫酸冒烟消解，只能用紫外分光光度法来测，铅如果含量低则不考虑硫酸铅的溶解度！！镉没关系，直接测！也是分光光度法解决

    houdongcai 发表:用硝酸和高氯酸进行油类消解，用5%的盐酸作载液，效果挺好的，我的空白在0.002以下

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  • gyl1981

    第14楼2008/08/20

    我们一般是用5%的盐酸，0.5%的氢氧化钾和3%的硼氢化钾作为还原剂！

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  • hunk

    第15楼2008/08/20

    你可以联系下默克--就是东西贵了点--一般会有2.5L规格的。

    jiangli_sh 发表:昨天订了试剂，可是除了盐酸，其它都没有优级纯的

    大家都是用什么做的呀

    我按GB/T 5009.11做砷的水解，想偷懒做干法消解，样品里要加1.5g的硝酸镁和1g氧化镁，分析纯试剂的砷限量都在ppm级，我的样品限量是0.1ppm，这么做还有意义吗？

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  • feiying1980

    第16楼2008/08/28

    我们用的都不是优级纯

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  • purplehap

    第17楼2008/09/19

    感觉：
    1.楼主的还原剂的浓度有点低
    2.要么就是试剂不纯

    jiangli_sh 发表:刚开始接触原子吸收，很多事情心里一点数也没有，做起来很迷茫
    请各位高手指点一下
    我在测油类产品中的铅／砷／汞／镉
    根据国标，测砷是应该用氢化物发生器吗？
    反正不管三七二十一，我已经按这个方法做上了，可是空白背景的吸收很高，用水洗的时候也有０.９的吸收，排查了半天，是硼氢化钠溶液的问题，只要把它撤掉，马上就回零。于是重新配了溶液，可是还是不好，空白吸收还有０.６多。我是用２克硼氢化钠加２.５克氢氧化钠配至５００毫升。当初工程师来调试时就是这么配的，现在不知为什么怎么也搞不定了。

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  • 挥挥手

    第18楼2008/11/02

    请问一下有具体一点的操作吗？

    soms-jameskin 发表:具体做法不就是样品硫酸消解嘛，消解后加到25毫升中，加入硫代基化合物染色显色液，在327紫外波长处做吸光度，标准曲线用1摩尔的硫酸介质加显色液，用不同浓度的砷标准溶液绘制标准曲线！！

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  • jiangli_sh

    第19楼2009/02/24

    过了半年再做，还是老问题，基线不稳，一直上下波动，幅度有0.1-0.2，能换的试剂都换了，真不知道还能怎么办

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  • hsx5108

    第20楼2009/02/24

    不会吧，问题就一直没有解决？
    基线漂移大，试试吸蒸溜水时基线情况怎么样？
    有问题就可能是仪器方面的问题．没问题就可能是试剂方面的问题
    仪器方面的问题就找厂家解决；试剂方面的问题就慢慢摸索．
    实在不行又非做不可，并且又有资金所话，建议买台原子荧光．

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