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  • 羽香

    第11楼2008/08/12

    我遇到过类似的问题。我的样品中主要成分，绿原酸和黄芩，这两种物质都有标样，而且最大吸收波长不一致，采用分光光度计测样品的含量就不行了，只能用液相做。

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  • novodisk

    第12楼2008/08/12

    测试的时候不一定用最大吸收的波长，用最大吸收处的波长有些时候误差还比较大，这些在分析化学里的波长的选择里有详细的说明。

    zhouyuhu 发表:在具有波长扫描功能的分光光度计中，大家不妨做个试验，标样和样品的最大吸收经常不一致，一般相差正负3纳米，如果出现这种情况，是合理的范围内呢，还是不能接受呢？
    造成这种波长偏差到底是什么原因呢？红移，蓝移，还是别的什么原因，大家说说！！！

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  • 雾非雾

    第13楼2008/08/12

    应助达人

    最大吸收度有差异以前发现过.我觉得上面说的是,我们没有动过,我们是按固定波长直接测的.

    novodisk 发表:测试的时候不一定用最大吸收的波长，用最大吸收处的波长有些时候误差还比较大，这些在分析化学里的波长的选择里有详细的说明。

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  • 美食城

    第14楼2008/08/12

    样品中是否含有干扰组分也参加了显色反应，产生了颜色干扰，使波长偏移。

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  • 流星满天

    第15楼2008/08/12

    样品中的干扰成分较复杂，显色时会出现轻微的干扰颜色，因此，最大吸收波长会发生一定的漂移，但是问题不大。
    为了保持较高的灵敏度，通常会选择标品的最大吸收波长处进行测定。
    如果你感觉平行性、重复性及回收率均不理想，可采用次吸收峰值（或偏离干扰波长），但灵敏度也很重要，关系到检出限的高低，均匀考虑吧。

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  • wmy0412

    第16楼2008/08/12

    好象很多方法所定的检测波长并非最大吸收波长,大家有没有注意.

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  • xiaosegui

    第17楼2008/08/12

    长见识了，以前一直是用同一波长的，现在真的需要注意了

    shaweinan 发表:　　标样中的成分比较简单，吸收峰受到的干扰少，而样品中的成分一般要比标样复杂，可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收；再有，正是因为组成不完全一样，有时甚至差别还很大，所以使生色团和助色团受到的影响就不同，因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受，主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。

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  • 奇跡之海

    第18楼2008/08/12

    jackdoason 发表:同意二楼的分析！样品溶液与标样溶液成分上的差异导致吸收波长有所偏离，特別是多元素分析時一定要注意特定元素的幹擾。

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  • zjchen3189

    第19楼2008/08/12

    支持!!

    shaweinan 发表:　　标样中的成分比较简单，吸收峰受到的干扰少，而样品中的成分一般要比标样复杂，可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收；再有，正是因为组成不完全一样，有时甚至差别还很大，所以使生色团和助色团受到的影响就不同，因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受，主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。

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  • zhouxunhuan

    第20楼2008/08/13

    二楼说的好，样品中的非检测成分会对检测成分造成一定的影响,所以一般会有最大吸收的偏移,一般波形一致的时候就判定是

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