这种情况很正常,标样的物质比较纯,最大吸收峰没什么干扰。而样品中含有一定量的杂质，会使最大吸收波长发生红移或蓝移。

样品比较复杂，不像标样那么简单。个人认为标样的更具有代表性

如果您的仪器有波长扫描，那就试试看

对分析结果的影响大小，怎么去判定呢？？？

对于这种现象要具体情况具体分析，影响因素可以分为：

1、溶剂效应
2、PH值影响
3、其他成键因素
4、混合物重叠出峰


如果是123的影响，那么注意校准，误差还不太大，毕竟只有3nm.
如果是4，那么可以肯定，误差将是显著的，甚至不能直接采用该种方法测量。

这种情况很正常,标样的物质比较纯,最大吸收峰没什么干扰。而样品中含有一定量的杂质，会使最大吸收波长发生红移或蓝移。

　　标样中的成分比较简单，吸收峰受到的干扰少，而样品中的成分一般要比标样复杂，可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收；再有，正是因为组成不完全一样，有时甚至差别还很大，所以使生色团和助色团受到的影响就不同，因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受，主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。[/quote]
对分析结果的影响大小，怎么去判定呢？？？
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对于这种现象要具体情况具体分析，影响因素可以分为：

1、溶剂效应
2、PH值影响
3、其他成键因素
4、混合物重叠出峰


如果是123的影响，那么注意校准，误差还不太大，毕竟只有3nm.
如果是4，那么可以肯定，误差将是显著的，甚至不能直接采用该种方法测量。[/quote]
如果是4，一般用二阶导数光谱寻找最大吸收波长

好好学习了一番!

您若是作一些中药类的检验检查就知道了，标样单一纯品，无干扰。样品杂质众多，干扰多，很可能会造成吸收值偏差的问题。只要不是>±5nm，都可以认为是同一组分，但是一定要有另一种仪器方法加以证实。

主要是样品和标样的成份不完全相同引起的。
所以，标样应尽量和样品的基体相同才好。