不知有人遇到过样品浓度不同会导致最大吸收变化的情况，我就遇到过，现在还不知道怎么回事呢

还没遇到这种情况，但我估计呢，多半是因为样品中的杂质较多，杂质也产生了一部分吸收，导致了样品的吸收和标样的吸收不一致

对分析结果的影响大小，怎么去判定呢？？？
[/quote]

对于这种现象要具体情况具体分析，影响因素可以分为：

1、溶剂效应
2、PH值影响
3、其他成键因素
4、混合物重叠出峰


如果是123的影响，那么注意校准，误差还不太大，毕竟只有3nm.
如果是4，那么可以肯定，误差将是显著的，甚至不能直接采用该种方法测量。[/quote]
如果是4，一般用二阶导数光谱寻找最大吸收波长[/quote]

对于相似度较高的重叠，二阶导的效果也很有限，反而会明显降低信号的信噪比。

考虑基质是否相同.

我没遇到这种情况。

同意二楼的说法!!

学习了！

按照中国药典规定，最大吸收波长波动在±2nm以内是可以接受的，用最大吸收波长处结果来比较

It is depend on your wavelength accuracy specification.

除了楼上各位提到的溶剂、共存物质干扰、化学反应（成键）等因素以外，我还想提醒各位注意待分析物的浓度。除了吸收强度以外，分析物浓度也可能影响其最大吸收波长（即使是其纯溶液样品）。这里有两种可能，其一是该物质自身为弱酸/碱，其浓度的不同可能影响电离情况，从而影响吸收光谱；其二是较高浓度时的分子间相互作用。当然，前者可以认为是后者的特例。