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  • maxj2283

    第11楼2009/03/04

    你可以参考一下《冶金分析》1997.第五期最后一篇，《直读光谱仪测定球墨铸铁中的碳硅锰磷硫镁》。碳硅合量达到7%以上都没问题。如果你单位用ICP的话，请支持一下http://sd.instrument.com.cn，谢谢！

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  • aas_zhao

    第12楼2009/03/05

    领教了，感恩

    187174209 发表:不但白口化要做的好,如果本身都有含有氧,还怎么能分析准啊
    再说非金属元素本来就不好做
    光谱容易飘逸的就是(C S P),如要做好得需要很好的氩气质量.
    建议你配个氩气净化机
    这样对你漂移问题就能解决
    主要是能稳定气源,这样你的问题就应刃而解了

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  • uio789

    第13楼2009/04/22

    蘑菇状水激冷即可

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  • xy642316

    第14楼2009/04/24

    支持8楼意见

    trumpzzk 发表:分析球墨铸铁产品，首先要注意取样的白口化问题，还要注意取样过程中的夹杂物问题，再就是要使用激发功率大（比如采用高能预火花）的光谱仪。
    白口化的问题，采用能取出的样品具有小模数比（体积/表面积）和热容量大以及导热速率快的模具。当然取出的样子不再叫球墨铸铁，充其量算含镁白口化铸铁。
    夹杂物问题，由于球化过程的原因，球墨铸铁的铁水中有大量的MgO和MgS的酸性夹杂物，如果取样不当会在样品表面形成大量的夹杂物，分析过程中形成非金属相，导致扩散性放电，降低激发能力，影响分析结果。一般会看到“镁点”的出现。
    铸铁白口化后形成大量的坚硬高能碳化物，如果激发这些碳化物需要克服强烈的范德华力，因此需要大功率的激发光源。

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  • lihong

    第15楼2009/05/24

    没有白口化样品的，可以试试多次激发，五次以后，分析数据趋于稳定。

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  • 云☆飘☆逸

    第16楼2009/05/26

    应助达人

    不知道你们用辉光测定过没，合金铸铁我感觉问题不大，但是磨样对C低碳有一定的影响。

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  • trumpzzk

    第17楼2009/08/05

    15楼，你这方法不可取！按照你这种方法很多元素都出现错误的分析结果，如：碳、硫、镁、硼等都会出现大量烧损，出来的结果根本不正确。如果出现的是点状石墨根本不影响激发，只是碳元素稍微有点偏差，如果是片状或块状石墨，那最好还是用辉光或荧光光谱分析，但是其中的碳元素不能分析或分析精度极差。

    lihong 发表:没有白口化样品的，可以试试多次激发，五次以后，分析数据趋于稳定。

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  • duancheng

    第18楼2009/08/05

    有个偷懒的方法。。就是直接一点上多次激发就好了。。直到数值稳定。。。不过其中硫元素是不能用的。。

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  • kingfeng

    第19楼2009/10/07

    光谱分析只是过程分析；球墨铸铁成品样是指：浇注以后的试块么？如果是直读光谱能分析么？

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  • enjoyscience

    第20楼2009/12/07

    球铁光谱分析样品制样时样品白口化很重要，另外磨样也很重要，最好是表面能多磨点。

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