第一种，我们就是用第一种

理论上第一种最准确，但是操作起来太难，样品很容易洒到天平上，第三种是实际情况比较常见，一般情况下要求在0.1mg精确都可以用。但是会产生一些误差。不知道其他人遇到过没有，就是称量纸放上去，清零，拿出来称量纸，然后再放进去，会有0.1mg的显示，有时有有时没有，我怀疑是天平周围的空气波动，然后称量纸折叠后产生的很小的作用力放大了这个效果。第二种思路是很好的，可以考虑改进，用称量舟代替称量纸。——我们就是这样做的，这是我感觉心里最有底的称量办法。

样品的称量方法应按照标准的规定执行。

你的天平精密不符合称量的要求

三种方法都可以啊

应助达人

这个方法就是等于用烧杯代替称量纸的,个人理解在称标准品(尤其是农药标准品)时最好不要用称量纸,比如如果标准品吸潮就会吸附在纸上,这样就不如烧杯了,烧杯比较容易保证精度的(因为可以洗很多次,怎么洗都行).

称取少量的样品１０－２０mg,如果要求精密称定,万分之一天平是达不到要求的,因为精密称定的要求误差不得大于0.1%.万分之一天平用减量法称量的最小误差为0.2mg(2次称量).称10mg的误差为2%,称20mg的误差为1%.故应选择十万分子一天平,称量的最少两应该不少于20mg.
方法1:容量瓶的重量一般为几克到几十克不等,一般的电子天平的最大称量约为100g左右,如果较重的容量瓶直接放到天平上,称量,清零,这个过程的称量绝对误差比较大,不适精密称定;且容量瓶口一般较小,也不利于操作.
方法2.用溶剂洗涤称量纸，洗涤液并入容量瓶．这个步骤不好掌控(称量纸有弹性、易变形、遇溶剂有可能溶解或变软)
个人建议：对于称量流动性好，不粘附的样品可以称量纸做的称量盒直接称量，不需要用溶剂冲洗；对于称量流动性不好，有粘附的样品可以用小的玻璃烧杯（比如5ml）称量后转移到容量瓶，用溶剂反复洗涤，冲洗液并如容量瓶。
方法3 应该是多了一个称量步骤，也就多了一次称量误差。相应的系统误差也就增加了。

建议用减量法称取样品　不要清零　

是呀，我也是这样操作的，为什么不准呢？？请说明下

总的来说，第二种方法比较好，误差比较小。