原子荧光对样品的消化要注意,砷跟汞,土壤中可以一起消化,食品中要分开消化,水中可以一起消化.我用的仪器是AFS930,自动配曲线不容易达到3个9,手动反而更容易达到,所以不推荐自动曲线.在气路发生器中总是容易冒泡,乱冲,冲进气路就是麻烦,还要清洗.所以要注意啊,好象跟酸度有一点关系.还有系统要连接好,不然肯定测不准.

作为一个新手 把一点小小的收获告诉大家
1 微波消解的时候内容物体积最好大于 8 ml 否则压力有可能上不去
2 测定的时候一定的注意线性范围 最好能有此物质的管理样品 知道大概的含量 依此来调节仪器条件 对于测定待测物质 条件摸索很好


问一个问题 如果试剂空白荧光强度大于待测物质的荧光强度 最后荧光强度为负值 浓度直接为 0 而消解过程中样品和空白似乎都没有问题 这个问题出在哪里啊

原子荧光光谱的产生
气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光，也是二次发光。当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止。

哈哈，原理还是要了解一些，指导实践

样品中含量很低
或样品溶液的酸度没有调节好，测定结果不准确等

自动配曲线，哈哈，个人认为一般，我用830，都是自己配置的，效果非常好

仪器上面不是有通风橱吗

终于找到用830的高人了
我也用830，但是发现好多问题，比如在一级气液分离器处 反应太剧烈以至于气泡进入了气路一直到二级气液分离器。
还有贡灯漂移不断增高的问题，您是怎么解决的。
我的邮箱 yunxialuan@hotmail.com

支持楼上老师说的，ＳＬ是指水利行业标准吗？

嗯
一次，空白乱七八糟，载流、还原剂什么的弄了半天，无果
结果是国产试剂……害死人啊