应助达人

第一个太红了，已经过了终点了，第三个和第四个比较接近。
像
的
空白本身就要求滴定的。只要刚出现，出现一点点红色就可以判定红色了，浓度太高了的，特别不好判断。每个人的主观判断还是有一点不一样的，所以，在做测试和标定的人最好是同一个。

感觉第三个,参考8楼的方法.

由于这个滴定的颜色是渐变，不是突变，所以滴定空白的主要目的是用空白的颜色作为参考。比如滴总硬度，我们的空白一般都是0，就是说一点EDTA都不加已经是终点颜色。而滴定氯化物就不一样，滴空白加多加少颜色都不一样，所以必须保持样品和空白的终点颜色一致。不管什么颜色，滴定到产生一丁点颜色就表示水中的氯离子消耗完了，剩下在滴的都是过量。不过我们必须加过量至一个比较好对比的颜色来确定。

这个方法比较好。本来滴定法不是特别准确的方法，终点特别是因人而异。但是结果的误差都不是很大。可以接受就行。

我这里有一个试验是用硝酸银滴定氯化钾，采用的是电位滴定法，你的这个试验是不是也可以用电位滴定法来试试。

我也认为第3个合适

建议你购买标准样品进行测试，按标准值对照终点颜色进行判定比较合理。

是可以定量的，空白滴少了，样品自然也会滴少，所以这个实验只要关注空白样和测试样终点颜色是否一致，而不是去关注终点到底是什么颜色。

可以找个已知含量氯化物样品作对照滴定看一看，心中就有数了。

呵呵，我一开始做的时候也很苦恼这个问题。其实都不到砖红色的，只要有红色出现并维持数秒不消失就到了