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  • jiast

    第11楼2008/09/22

    FID 空气和水都不会有影响,我觉得可能是柱子或进样器被污染

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  • 家有田

    第12楼2008/09/22

    手动进样问题大啊！

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  • 知足常乐！

    第13楼2008/09/22

    你的样品溶液稳定不?

    1005ling 发表:如题，我的检测器是FID，同一人同一样品同一仪器进三针，主含量竟然相差1%左右。样品出峰比较多，有些小峰手动添加，但我认为影响不是特别大的。为什么样品含量会差这么多呢？

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  • 任禾

    第14楼2008/09/22

    不懂请教：含量相差1% 好像不算大吧？

    1005ling 发表:如题，我的检测器是FID，同一人同一样品同一仪器进三针，主含量竟然相差1%左右。样品出峰比较多，有些小峰手动添加，但我认为影响不是特别大的。为什么样品含量会差这么多呢？

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  • 独钓寒江雪

    第15楼2008/09/22

    如果是相对的偏差（重复性）1%当然不算大，不过我猜测楼主说的可能是绝对值相差1%，这就有点大了。楼主好像一直没有出来回应啊

    rrrr 发表:不懂请教：含量相差1% 好像不算大吧？

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  • 千江有水

    第16楼2008/09/22

    应助达人

    首先看你的样品的均一性，千万不要使样品本身误差，然后
    1 你的方法是归一法还是外标或者内标法，如果归一法对进样量的要求不是特别严格，其他就不行了。
    2 你的进样口部分需要维护了
    3 系统是否有漏气的地方
    4 不知道你的色谱柱分离情况怎么样，是不是柱效很差了。

    个人意见

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  • 千江有水

    第17楼2008/09/22

    应助达人

    其实不会有这么大误差的，我们同一样相同分析条件在不同实验室间的三台色谱比较极差也就是0.2%。所以你的1%算是很大了。补充我们的样品也有20来个组分的

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  • 1005ling

    第18楼2008/09/23

    是绝对值偏差，呵呵！

    hzhhqt 发表:如果是相对的偏差（重复性）1%当然不算大，不过我猜测楼主说的可能是绝对值相差1%，这就有点大了。楼主好像一直没有出来回应啊

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  • 1005ling

    第19楼2008/09/23

    有易挥发的组分，但是连续进样的话影响不至于太大吧。

    wenshaowei-2008 发表:你的样品溶液稳定不?

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  • 1005ling

    第20楼2008/09/23

    分析的是酯类和四甲基乙烯，恒温分析的，柱子是se-30。检测250度，汽化200度，柱温130度。
    条件是以前设置好的，用了很久了，好像没改动过。

    hzhhqt 发表: 是连续3次面积相差1%?请详细说一下你的分析条件和分析对象

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