我倒是想烧干，可怎么也烧不干，急死了，烧来烧去一大瓶，明明300度了，怎么烧不出来呢？

请教上述高氯酸的浓度。

我前段时间做虾粉也遇到这样的情况。正如前面所说的消化2天才消化完。

好像没那么难消化把 我一般就加25毫升的混合酸，到差不多2毫升作用的时候就是高氯酸了， 消化至进干之后 放下冷却之后 杯底的液体就是澄清透明的，好像没楼主说的那么难

我用的消解液是硝酸;高氯酸为4:1的，加10ml，过夜，次日消解，棕色浓烟过后，样品会变黑，冒火星，喷出来了，哎，我现在都不知道怎么办，能不能高手指点一下，不让样品喷啊，还有好的方法说一说

混合酸消解 咋都会样品变黑呢 我上次消解牧草时 也刹那间变黑 但是变黑的样品和没变黑的结果基本没有差异

测油建议用干法或者微波消解 湿法消解等于自残啊 呵呵 非要用湿法的话 建议多加些酸 或者三角瓶口加弯颈漏斗或回流装置吧

我做的是全草类的湿法消解，两因素，三水平考察消解条件，硝酸高氯酸3:1,4:1,5:1，加算量是15,20,25ml，加酸浸泡过夜，然后用的是电热板消解，样品是一克，我消解了六七个小时，由最初的冒棕色浓烟，到后来的冒白烟，溶液颜色慢慢变浅，可就是淡黄色，不是无色，而且，有很多白色絮状物。若是完全消解，不会有这么多东西吧？急用，哪位高手帮帮我，正在做毕业实验，不胜感激、、、、、、

我做的是对微乳液的湿法消解，想测锌和钠，，和你一样，硝解到一定程度成了淡黄颜色，不是无色，而且冷却后有很多白色絮状物，，不知道怎么解决，，请问你是怎么解决这个问题的？

我测大米中的镉含量时，用的微波消解，最终的消解液赶完酸后就是淡黄色的，但是不影响回收率。

不知你那个淡黄色是不是不能褪去，测下回收率看下是不是没影响？