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  • shifang157300

    第41楼2008/10/10

    wxlsfl 发表:一碰到上面来检查,就要修改记录;从原料到车间到化验室都要修改;为了伪造数字,和每笔原料进货量对上,请验单也要修改,真是整不明白了,到底谁是原始记录!!!

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  • shifang157300

    第42楼2008/10/10

    dickwang2008 发表:哎呀,你生在这样的国度,想在这样的环境下生活,就必须面对现实!要么你就去外企工作,这样会好很多!

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  • sulaisulai

    第43楼2008/10/10

    哈哈,这也是中国特色

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  • lmgss

    第44楼2008/10/11

    这样的事情说明你们那的管理水平太差了。没有按照程序文件做。无论是管理评审,上级检查,还是内审,只要按照程序文件执行就是了。如果程序文件有问题,修改程序文件就是了。
    在资质认证时,程序文件已经通过审核,也就是说,程序文件不会有太大的问题。
    修改原始记录在程序文件中有文件修改程序,文件修改程序中怎么规定就怎么做,没有必要把原始记录重新抄一遍。

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  • abc2008abc

    第45楼2008/10/11

    为什么要改呢????????平时为什么不按规矩做呢????????

    wxlsfl 发表:一碰到上面来检查,就要修改记录;从原料到车间到化验室都要修改;为了伪造数字,和每笔原料进货量对上,请验单也要修改,真是整不明白了,到底谁是原始记录!!!

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  • 开心有有

    第46楼2008/10/11

    天啊,到处都造假。

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  • gmtcyjh

    第47楼2008/10/11

    为满足检查的要求,改原始记录数据,只能说明自身没有做到要求,又要让领导有面子,做出成绩,反映管理水平好,就只有改啦!!!,这也说明,检查人员只看单一的表面现象,不多方了解真实情况,一级瞒一级,大家都说好,最后,纸包不住火,出问题啦。同时,有关部门在制订有关政策时,一惯追求高标准、与国际接轨,引进国外先进标准,不考虑执行单位是否有技术、能力完成。

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  • qryangqiang

    第48楼2008/10/11

    这就叫生活啊。阿门!

    wxlsfl 发表:一碰到上面来检查,就要修改记录;从原料到车间到化验室都要修改;为了伪造数字,和每笔原料进货量对上,请验单也要修改,真是整不明白了,到底谁是原始记录!!!

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  • ygmy

    第49楼2008/10/11

    很正常,人们都生活在虚假和真实之间。牛奶都掺三聚氰胺。

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  • xhj0804

    第50楼2008/10/11

    中国的GMP就是这么回事,不过还有些大的单位还是做的不错的啊

    lylsg555 发表:明天就来检查,我现在正修改呢,没法啊....

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