ybzhang
第33楼2008/10/26
借用一点资料,不一定正确,请大家互相切磋
可燃性溶液
在原子吸收仪上及附近使用可燃性溶液,如不熟练或不正确或不小心,可能会导致爆炸或火灾,造成死亡或严重人身伤害。
要时刻记住火焰的燃烧、可燃性溶液可能会造成的严重后果,必须严格按有关使用可燃性溶液的规定进行操作。
为减少火灾及爆炸发生的可能性,注意以下几点:
1选择有机溶液时,在满足分析要求的情况下,尽量选择闪点高的有机溶液;
2不要选择比重低于0.75的有机溶液;
3不要将装有有机溶液的容器敞盖放在燃烧头附近,喷溶液时,用盖将容器盖好,在盖上通一个2mm的小孔,将进样毛细管插入进样。在满足要求的条件下尽可能少用有机溶液。
4废液管应采用耐有机溶剂的管子,如腈橡胶。仪器标配废液管不适合有机溶液。液封盒上的通气口不能堵住。
5废液容器要采用小的、宽口容器,并经常倒空。不要积累大量可燃溶剂。不要采用玻璃容器以防回火时容器爆炸产生尖利碎片。金属容器因不易观察到液面,不宜采用。将容器放置在仪器下可以看到的地方,每天工作完毕后,将废液清除干净。
6分析工作完成后或每天工作完成后,应将液封盒中的溶液倒空。
7不要将硝酸或高氯酸残留物与有机溶剂混合。
8保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁。
9仅在所有安全连锁满足要求时,采用仪器内部点火器进行点火。
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压缩空气及钢瓶
该光谱仪只能采用空气、氧化亚氮和乙炔气进行火焰操作。不要采用氧气作为助燃气,否则可能引起爆炸。燃气只能采用乙炔气。
乙炔气
非熟练、非正确或不小心使用乙炔气,可能引起爆炸,造成人身伤亡。乙炔气出口压力应保持 105 kPa (15 psig)以下。瓦里安原子吸收仪乙炔气压力允许范围是 49 至105 kPa (7-15 psig),参见仪器后面板上的标注。不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。不要采用紫铜管接乙炔气(铜含量不得超过65%)。不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触,否则可能引起爆炸。仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶,当钢瓶总压力低于700Kpa(100psi)或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时,钢瓶中的丙酮可能会被带出,进入仪器。丙酮进入仪器后可能损坏O型密封圈,降低分析性能或引起回火,因此应及时更换钢瓶。
为防止丙酮溢出:
1钢瓶压力低于 700 kPa (100 psi)时及时更换钢瓶;
2确认乙炔消耗速度不超过规定量;如速度太快,可将几个钢瓶并联使用。
为消除火灾及爆炸的可能性:
3经常检查是否有漏气;
4使用乙炔气之前,开少许压力检查是否有丙酮喷出,如有,将该气退回供应商。乙炔器的纯度应为99.5%以上。
分析工作完成后应将钢瓶关闭。
参考当地使用乙炔气的有关法规。
氧化亚氮
液态氧化亚氮转换成气态氧化亚氮的过程中要吸收大量热量,使减压阀冻冰,从而导致减压阀失灵,引起回火,因此减压阀必须带有加热装置。
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燃烧头
非熟练、非正确或不小心使用燃烧头,可能引起爆炸,造成人身伤亡或设备损坏。
在接触燃烧头前,请注意燃烧头可能很烫,请带上防护手套。
燃烧头上清晰地标有该燃烧头所适合的燃气/助燃气类型。请正确使用。不要试图用空气-乙炔燃烧头来点氧化亚氮-乙炔火焰,否则可能引起回火。(氧化亚氮-乙炔燃烧头可用来进行空气-乙炔火焰法分析)
燃气只能采用乙炔气。
助燃气只能是空气或氧化亚氮,否则可能引起回火。
燃烧头连锁系统可有效防止使用错误的燃烧头。所以任何时候都不要将该连锁装置旁路。其它连锁装置也一样。
为减少燃烧头堵塞,必须按有关维护章节所示对燃烧头进行清洗抛光。
不要使燃烧头堵塞,严重堵塞可能会引起液封盒压力过大,使密封失灵,从而导致回火、爆炸、火灾。
不要使燃烧头狭缝上形成结碳,会使燃烧头堵塞。
清洁燃烧头之前一定要将火焰熄灭,不要试图在火焰燃烧时清洁燃烧头。
火焰燃烧时一定要有人监管。
千万不要拆改燃烧头,使使其结构发生改变。
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雾化器
非正确组装雾化器可能会引起爆炸、火灾,不要试图在火焰燃烧时拆卸雾化器,也不要用清洁金属丝通雾化器金属毛细管。拆卸前一定要熄灭火焰。
经常检查各连接处是否有漏气。
液封盒
非正确使用液封盒可能引起爆炸,造成人身伤亡或设备损坏。
液封盒连锁装置可有效防止液封盒中无溶液时误点火。所以,任何时候都不要将该连锁装置旁路。
液封盒中应灌满分析时所使用的相同类型的溶剂。
正常条件下溶剂的比重应大于0.75。不要使用比重小于0.75的溶剂。
液封盒下出液孔,必须接一根废液管到 废液容器。