我不做钢铁的分析．来学习了

请详述一下你的标准钢样的操作流程和做样品B的操作流程，你所说的“注：B样的称样量和试剂的加入量与标准钢样的完全一致”是指在稀释前还是在稀释后，如果在稀释前，称样量和试剂量都一样，那你的试剂量实际是不够的，因为你的标样含量才9-11%，而你的样品B含量却在60%；如果在稀释后，只可能有试剂加入量一样，不可能存在称样量一样。所以你要把这句话解释清楚。

还有什么叫“分析完成后我们没有稀释溶液，也就是说没有定容”，分析都完成了，还定容做什么？

做法可行，但是在结果计算时应换算出稀释倍数。

你所说的“注：B样的称样量和试剂的加入量与标准钢样的完全一致”是指在稀释前还是在稀释后?
答：稀释前

还有什么叫“分析完成后我们没有稀释溶液，也就是说没有定容”，分析都完成了，还定容做什么？

答：指全部加完试剂，然后需要加水定溶。我们没有做加水定溶。

我不是做钢铁分析的，希望你能够把你的详细的分析流程发上来
如果照你所说，是在稀释前加其他试剂的话，可能就有点问题，前提是你的其他试剂对你的样品含量敏感，就是说，如果你的试剂的量只是为你的标样9-11%含量的样品设计的，那你这个做法就是不准确的，试剂量可能不够；但如果你的试剂对样品含量不敏感，即，无论多少含量的样品，加这些试剂都是够用的或过量的，那么就没有太大的关系。还有要看你在测定时候，试剂会不会产生空白值，如果有的话，你这种做法对标样和样品产生的空白值是不一样的

还有，好像一般做标线的都要定容的吧，还是希望你发你的详细的操作流程和测定方法

你的测定样品应该处理在标准曲线线性范围内。

A样品没有定容也是有体积的啊？体积是多少呢？

对于B样品，如果稀释后的溶液浓度在标准曲线内，我觉得也可行！

我的看法:
1样品含量太高(60%),改用丁二酮圬重量法或滴定.
2样品稀释后和标样的基体不一致了,还不如直接用标准曲线法.

附：标样的整个分析过程:
取含量为9.80，10.55，11.00，11.20四个标准钢样，分别称取0.1g放入150ml三角烧瓶中，加入高氯酸和盐酸（约15ml）加热溶解，溶解冷却后，加入5ml水溶解盐类，依次加入柠檬酸和显色剂（共计20ml），摇匀。用分光光度计进行比色，记下吸光度值，然后进行曲线绘制。
B试样操作方法与标样方法相同，不同的是将其稀释100ml，取10ml，来测定吸光度，然后在曲线上找出含量。