有次重装卡尔费休系统的时候，干燥管装的不紧密，造成测试很大误差，还好发现早，差点让几百公斤产品返工！

前段时间一同事做GC-MS氦气瓶主压力表漏气没有察觉结果一瓶氦气两天就放光了。一瓶好像一千多 吧。

记得还又一次我在做样品的 前处理采用方法是3052在下微波的时候冲洗消解罐（戴口罩），我是拿个洗瓶就用，冲了一个发现有点奇怪，平时做的时候水在消解罐中会形成水滴然后流下来，可当时却不是这样，而且这个“水”滴在手上有点凉凉的（带着手套）。我就仔细观察了一下发现被过滤下的液体在容量瓶中沸腾，这可就更让我奇怪了，我拿起那洗瓶一看，我的妈呀！是瓶酒精。原来，我同事用来洗东西的清洗酒精拿到实验台上了没有及时归位。

第一次使用手动进样，首先我区分了一定要用平头进样针
看了看，还看了看
没错，就是平头针
后来，问题来了！
工程师说，在进样之后，需要把针再往里面插一下
我照着做了。
确实也插进去啦。
可是，当我拔出来的时候，只有针管，针头已经塞在里面啦。
所以以后一定要注意在手动进样的时候，针是很脆弱的。要轻轻注入。

我们的电子天平有时候读数总是不稳，不知道为什么

甩试管太用力，且没有抓紧，甩到墙上去了，还好不是腐蚀性溶液

----可能的原因有:1\天平预热时间不够;2\使用之前没进行内校

做HPLC要用流动相PBS/MeOH，偷了懒没有预配，用色谱仪自带的四路混合器交替进PBS和MeOH。
结果一下就把管路堵死了，压力上到6000psi，自动停机了。
后来把管路拆开，一截截地查赌点，取下堵塞的细钢管，水里一泡就通了。
到那时才明白，PBS和MeOH混合的瞬间，接触界面上高MeOH浓度会导致盐粒生成，如果预配就没这问题了。

记得，我刚开始做微生物实验时，忘记关掉紫外灯，搞的我在里面呆了1个小时，感觉身体很不好，幸好我领导来了关掉了啊！不然挂了都不知道啊！

应助达人

碰到过类似的.
一次用SFE做农残提取试验,系统死机了,没办法只好关闭电源,关闭后立刻打开电源,结果没反应了.看了半天是保险烧了,打电话问工程师,工程师说不能刚关闭就立刻打开电源,这样瞬间电流会很大,就很有可能烧坏保险.
结论是:不论用什么仪器(尤其是不熟悉的),用之前一定要把说明书看明白,注意事项一定要记牢,有条件的话最好再问问维修工程师,一般他们会给一些说明书上没有的忠告,很有用的.