紫外可见分光光度计(GBC)使用方法
仪器编号：30060015（生物）
1、打开 GBC 软件，选择“OK”。
2、放入空白样（里面的槽），盖上盖子。
3、打开 instrument 窗口，调定波长。
4、调零（zero）。
5、菜单栏选择 application—method—sample—auto label
设置数字（样
品数、所要测定次数、小数点精确位数等）
6、重设 instrument—调零—run。
7、放样品 1，待系统自动测完后，再取出样品 1，换样品 2，以次类推，
直至样品测完。
8、测完后，系统自动显示所测 OD 值。
9、退出 GBC 系统，安全关闭计算机。

富里叶变换红外光谱仪操作规程
仪器编号：30020003
一、仪器准备
先打开稳压电源→再打开光学台，光学台自动调整仪器完毕后→再打开
计算机→进入红外光谱测定程序（方法：在“C：\”提示符下,输入“Win”回车
→双击“Omnic”图标）。仪器准备完毕。
二、样品的测定
1、样品的准备
a、固体样品：取约 150mg 干燥的 KBr 和 1~2mg 待测样品于玛瑙研钵
中混合均匀，充分磨细，压成薄片。
b、液体样品：取少量 KBr 研磨，压成薄片后，在表面均匀滴上一滴待
测样品。
2、背景的收集：点击“Collet”键→选“Collet Sample”→根据提示操作，
仪器自动采集背景红外光谱图。
3、样品的测定：把准备好的样品放入样品仓中，按提示操作即可测得
样品的红外光谱图。
4、储存样品的红外光谱图。
点击“File”→选“Save”→输入文件名储存谱图。
5、处理，分析和打印样品图谱，测定完毕。
三、关机
先关计算机，再关光学台，最后关稳压电源。

高效液相色谱仪(Waters 510)操作规程
仪器编号：30020005
1、准备好流动相，经 0.45 微米滤膜过滤，脱气后，转入相应的储液瓶。
打开输液泵的参比阀，抽尽管路中的气泡，关闭抽气阀。
2、打开仪器有关的电源开关，待自检完毕，再开启电脑，进入 Windows
操作系统，运行色谱工作站。
3、使泵的参比阀保持开启状态，以 0.1mL/min 的流速进行几分钟，再
逐渐将流速提高到 7~8mL/min，打开抽气阀，往其中慢慢推入 5~10mL 甲醇

水（ 40/60）混 合溶液，排 除泵中的气泡，关 闭抽气阀。将 流速降到 0.1mL/min。
4、关闭参比阀，逐渐将流速提高到所需的值。
5、待分析样品经 0.45 微米滤膜过滤。
6、设定好有关参数，待色谱柱充分平衡后，进样分离测定。
7、测定完毕后，用纯水冲洗色谱柱 30 分钟，再用合适的溶剂冲洗色谱
柱。
8、退出色谱工作站，关闭电脑和仪器有关的电源开关。
9、在仪器使用过程中，流速的改变必须逐步进行，禁止突然升高或降
低，以免损害色谱柱和输液泵。

极谱仪(瑞士万通)使用操作步骤
仪器编号：26000066
1、通电源，开 PC 机，开极谱仪主机，再开 VA.Computer interface，
才能打开 VA757 界面，最后才能进入 VA757 操作系统。(注意：此顺序不可
调，否则 interface 会有错误记录，不能进入 VA757 操作系统。)
2、开氮气，调节氮气瓶氮气流量为 0.8~0.13MPa，用蒸馏水清洗干净毛
细管、电极，搅拌及测不等，并用滤纸拭干（注意：毛细管顶端不能擦滴出
口，否则毛细管破废。）
3、编写测定方法，File→Edit parameters→Save as method。
4、按测量杯的大小，分别移取 25ml 或 20ml 测量液，使液面浸泡→过
毛细管电极及搅拌尾端等。
5、按“monitor”→start determination，接着按照电脑提示做。
6、结果显示及处理。（文件存盘）
7、测量完毕，用清水洗清毛细管、电极，搅拌等，再用 0.5%稀 HNO3
溶液加入至浸泡过上面尾端，再通氮气 5 分钟，并用 HDME→Newdrop 敲
打出 2～3 滴汞滴，并且悬挂 1 滴汞滴，关闭氮气瓶，按通氮气（目的使尾
气从管中放出，防止下次开机时，氮气的压强过大，把顶针压坏）最后按
Close。
8、关闭操作系统，再关 VA.Computer interface，接着再关主机和 PC
机，最后关电源。

液滴体积张力计(TVT2－M)
仪器编号：20030398
1、选定相应体积的针筒（5.0ml、2.5ml、1.0ml、0.5ml 和 0.25ml，5 种
选择）
2、选定相应的毛细管（有 Ra=1.70mm、1.50mm、1.39mm、1.06mm、
0.64mm，5 种选择）
3、把毛细管针头和针筒装配好，吸取浓度一定的待测试液，把装有试
液的恒温池（与恒温槽相连）装置于 TVT 2M 机械单元上，扣上锁扣。
4、开计算机（双击），TVT2 0.93，出现“Lauda”等后（单击）“↓”（下
降）至第一滴液滴落下，点击针筒标记。
5、设置相关参数，点击“Start”开始，测量即自动进行。
6、测定结束后，点击“↑”向上，仪器即自动回到测量的始点。完成一个
循环。
7、做好记录，清洁台面。

电泳系统(BIO RAD 3000)操作程序
仪器编号：06170007
所需器材：凝胶模、长短玻璃板、夹心式垂直板电泳槽和直流稳压电泳
仪等。
操作程序
1、安装夹心式垂直板电泳仪
将装好胶的长短玻璃板分别插到凹形槽中，将凹形槽放入电泳槽中。
2、在电泳槽中加入电极缓冲液，加样品。
3、将直流稳压电泳仪与电泳槽连接，打开电泳仪开关，调节电流和电
压。
4、当兰色染料迁移至凝胶下缘 1cm 时，停止电泳，关电源。
5、将实验器材严格的清洗，阴干。
注意事项
1、安装电泳槽和镶有长短玻璃板的凹形槽时，位置要端正，均匀用力，
以免缓冲液渗漏或玻璃板压裂。
2、电泳时，电泳仪与电泳槽间正负极不能接错，选用合适的电流、电
压。

凝胶成像及分析系统(UVP)操作规程
仪器编号：06170033
1、接通电源，启动电脑。
2、打开数码相机下方仓门，放入需照相的凝胶或其他样品。关闭仓门。
3、按照相系统右下角电源开关接通电源，同时根据凝胶的性质，选择
白光（White）或紫外光（UV）。
4、双击电脑桌面“Labwork”图标，启动照像分析软件。
5、点击软件界面标题栏“Acquire”下方子目录中
“Digital Dnagine Acquire ”可进入照像功能，点击
“Capture”直接获得凝胶图象。
6、具体需要 Labwork 某一项功能，请在仔细阅读说明书后使用，切勿盲目尝试。
7、照像后，分别关闭照像系统、电脑，再关闭电源。
8、打开仓门取出凝胶或其他样品。
9、清洁实验台面和电脑键盘。
注意事项：接触凝胶一定要戴上手套，操作电脑、按开关时脱下手套。
以免污染，伤害使用人。

低压层析系统(BIO RAD LP)操作程序
仪器编号：06170030
1、打开电脑→进入 LP Data View。按需要设定参数。
2、按实验需要连接好各管道，接析柱。
3、“Purge”排气，接入层析柱。
4、开调好收集器→界面 MODE ，Program 调取所需模式→run 运行。
5、运行完毕层系装置自动停止，关闭电源→电脑保存所需数据→关机。

基因扩增仪(PCR 9700)操作规程
仪器编号：06170032
1、按 PCR 仪正面左下角电源开关，启动 PCR 仪。
2、放 PCR 离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR 管
放入前应加好反应体系各组分，再放入 PCR 离心管。
3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，盖好顶盖。
4、按 F2“Create”新建一个扩增的 PCR 程序。
5、按控制台面右方上下左右方向键，可随意移动编辑位置，输入需要
的温度、时间、循环数等。
6、据 PCR 离心管中加入的反应体积总量，在“Reaction volume”后输入
相应数值，有 Std“1～100ul”和 9600“1~50ul”两档可供选择。
7、按 F1“Start”启动
8、按“INFO”对应键查看 PCR 结束键。
9、扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。
10、按“Hist”，可查看上次扩增的历史记录。
11、完全退出后，按台面左下方电源开关，拔出插销，切断电源。

等离子单道扫描光谱仪(ICP)使用操作步骤
仪器编号：26000061
1、打开计算机，双击“WLY—1”
2、分析方法的编制及样品分析的前期准备。
[分析控制]→方法文件生成或方法调出（输入文件名，扩展名是.mtd）
→方法参数（不扫描参考线）→分析谱线（输入元素符号，选择所需波长，
点击“设置分析线”，输入标准系列浓度值，负高压值视具体情况而定，注意
不要超过 750V，按“确定”）→方法文件存盘。
3、ICP 点火步骤：
(1) 打开通风、水源、总电源，调节灯丝旋钮，选至最大（预热 3 分钟）；
(2) 打开高压电源开关；
(3) 开载气，调压力表至 0.05，排空气约 3 分钟；
(4) 开冷却气，调节流量计为 10～12L/min，辅助气 0.5～0.8L/min；
(5) 点火：点火前要关载气，“功率”调节在 1 或 2 档，点火后调至 3 档，
同时打开载气阀，调压力表值至 0.06 左右，必要时调节火焰的位置。
4、[仪器准备]→定位系统，在“设置”栏改负高压为 200V，扫主光零。
5、[分析控制]→方法调出（调出生成的方法文件），谱图分析（选择谱
线，选 取标准系列中最高浓度的一份进行预标准化既“扫高标”，按 “扫描”键，
看谱图，是否要改负高压值，是否要扣背景、定峰位，再扫描。）
6、[分析控制]→标准曲线→重复次数（2～3 次）→测量（扫高标以
后用蒸馏水洗管 2min，再由低浓度到高浓度测量标准系列）。
7、[结果显示]→[结果分析]选浓度值→显示曲线（看标准曲线），[返
回]，[返回]，再选元素，（在分析控制栏点击“文件存盘”）。
8、[样品分析]选“定量分析”→重复次数（2—3 次）→样品测量，输入
样品份数，测定按“取消”键。→结果显示，选择元素，看浓度值。（文件存
盘）
9、熄火前，用10%～12%HCl 溶液，喷10～12 分钟，再用蒸馏水冲5 分
钟。
10、关机：高压关。功率调节旋钮至“0”，灯丝开关（关）、关载气旋钮，关 气瓶（工作气、载气），关冷却水。