如果你在北京以及周边地区,我们可以提供技术支持.xiaojun.zhao@yahoo.com.cn

做甲醇样品.我以前用过FID HP-5的柱子,还行,出现拖尾峰可能有许多原因造成的,当载气不足的时候也有可能发生郑重现象的.

不是吧，甲醇中VOCS用非极性柱子就可以（如：SPB-1,ZB-1），程序升温

不是吧，甲醇中VOCS用非极性柱子就可以（如：SPB-1,ZB-1），程序升温

用50米的FFAP毛细柱看看

你的柱子选用的基本没有问题，如果升温程序合适应该能够很好分离VOC。不知道你用的是什么厂家的P&T？捕集阱的选择也很重要，一般常用的复合捕集阱在用FID分析时容易出现较大溶剂峰，可以选用不含硅胶的捕集阱能有很好效果减小溶剂峰和水分的影响。
如果硬件一时没有办法解决，最好最直接办法，调整升温程序，避开溶剂峰对组分影响。
祝你好运！

捕集完了先在常温下用载气吹一下捕集管再解吸进样也许会减小甲醇峰.

版友cathy_zhang回复：
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081128/1609664/

我的甲醇量很大啊，基本上是物质的100倍，我现在的分流已经是18了，再大被测物的都没有峰了。
是自动吹扫补集进样，什么捕集井的没法弄啊，至少自己不会 terkman的
35°15min-6°/min 到160°
前面4个都是甲醇（空气污染），怎么会有这么多峰也搞不清，23min才出自己的组分，很小的峰，27min大的是甲苯，最后三个是对 间 邻二甲苯

不太清楚液体考核样要求怎样做。
但是TVOC检测时，做标准曲线最好还是将液体标样汽化后进入吸附管吸附，然后再将吸附管解吸进样。这样做得的标准曲线比较准确一些，至少可以抵消吸附剂不可能是百分之百吸附所带来的系统误差。同时由于甲醇汽化后通过吸附管时会发生一些穿透现象，解吸后做出的谱图中溶剂峰要小很多。
吸附管与样品采样的吸附管相同。