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  • fellef

    第11楼2008/12/02

    我同意先确认是管路问题还是柱子问题。若是柱子问题，先二次水后乙腈长时清洗，当然，如果是流动相中缓冲盐的PH 过高，可以尝试将盐相换成0.05mol/l的磷酸或硫酸溶液（根据缓冲盐确定）与有机相混合，冲洗色谱柱，再二次水后乙腈长时清洗同意先确认是管路问题还是柱子问题。若是柱子问题，先二次水后乙腈长时清洗

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  • tianyu9700

    第12楼2008/12/03

    我感觉可能是柱子里进了气泡，把溶剂滤芯拿出来用超声超超 然后用甲醇充分的冲洗柱子试试

    13914681818 发表:我用的C18液相色谱柱，现在柱压高了，是原来正常的两倍。而且有点拖尾，进同样的样偏差也大了，但是理论塔板数还是远远符合要求的。有没有什么办法处理，我好将就用用呀。
    王成军 051584222975
    13914681818
    谢谢各位大侠


    我不知道怎么结贴，肯请斑竹或各位给我把分数划给人家。拜托！！！！

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  • It is me!

    第13楼2008/12/03

    我不建议你做这个....
    我建议实在不行的话就反用柱子...

    13914681818 发表:小铲是怎么样的？题料是什么？我不知道呀，我是新人，谢谢了

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  • happy王子矜

    第14楼2008/12/03

    一般来说，如果你没拆过柱子，第一次拆建议拆那些确定不能用的柱子，先练手。其实如果不太影响使用，就先凑合用吧，压力是会越来越高，平时多注意清洗。如果压力哪天高的太厉害，听楼上的，反着用也可以凑合一段时间，但是第一次反过来，先有纯有机相反冲的时候，别接检测器，不然也许冲下来的脏的会进到里面，造成不必要的麻烦。

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  • 知足常乐！

    第15楼2008/12/04

    柱子可能污染了
    建议把柱子进行再生
    75ml水---75ml甲醇---75ml乙腈---75ml氯仿
    再按反顺序冲洗
    有必要可以进几次200ul的DMF或者DMSO

    13914681818 发表:我用的C18液相色谱柱，现在柱压高了，是原来正常的两倍。而且有点拖尾，进同样的样偏差也大了，但是理论塔板数还是远远符合要求的。有没有什么办法处理，我好将就用用呀。
    王成军 051584222975
    13914681818
    谢谢各位大侠


    我不知道怎么结贴，肯请斑竹或各位给我把分数划给人家。拜托！！！！

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  • 盐城王毅

    第16楼2008/12/05

    请说具体一点呀，是那样配了冲吗？还是什么浓度呀？可以留电话吗？我呼你呀。谢谢

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  • sdzb1982

    第17楼2008/12/05

    应助达人

    我的做法是先用0.05mol/L的硫酸，以0.5流速冲1个小时，然后用水冲至中性。
    然后用纯甲醇冲30分→甲醇：二氯甲烷（1：1）冲1小时→纯甲醇30分。
    最好也把柱头拆下来，把里面的筛板弄下来用30%硝酸超声洗一下。

    13914681818 发表:请说具体一点呀，是那样配了冲吗？还是什么浓度呀？可以留电话吗？我呼你呀。谢谢

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  • tanghongmin

    第18楼2008/12/07

    同意清洗或更换筛板！

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  • leemoonling

    第19楼2008/12/14

    这位大哥太强了，我们从来都没有把柱头拆下来过，不知道你为什么要选择这样的方法，还有就是你重新装填填料后，柱子的使用寿命怎么样？还有比较关心你的装填水平如何？重装后你的色谱峰形及保留时间较重装前有和分别？

    tonghuahuaxue 发表:我同意先确认是管路问题还是柱子问题。若是柱子问题，先二次水后乙腈长时清洗，最好多几个来回，看看效果。若还是不行的话，卸下柱头，超一下，再看一下柱头填料，若很脏的话，用平滑小铲去掉一些，换上干净填料即可。不赞成反冲，有可能造成填料缝隙或塌陷，彻底坏掉柱子

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  • hrcren

    第20楼2008/12/15

    堵了呗，你进的样品得注意了，用适当的溶剂冲冲看

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