会不会是消解过程产生钡盐沉淀了??消解完后加点盐酸看看..

1、不知道你的消解情况，和消解条件了
2、钡是个高温元素，不知道你要做微量分析还是痕量分析了，如做微量分析在选择仪器条件时可以用富氧火焰技术方法和笑气的方法。大家都知道笑气是对人体有害的物质而且价格高，而富氧我听说用的不错，还没有危险。如果是痕量分析就用石墨炉了。

锌合金中的镁

我最近氢化物法做砷，一直都是倒峰总是没法解决。石英管换新的也一样是倒峰，配制和调光路应该没问题。有一点石英管加热前能量调到100%加热后就降到30%左右了，感觉这块不对，大家说说为什么啊，

今天我用原子吸收测钾时，做标准曲线，发现标准曲线虽然成线形，但是不经过0点。而且，第一点的吸收率还偏低，请高手帮分析一下。
估计有背景干扰，但是，怎么去处背景干扰呢？我配制的钾储备液就是用氯化钾直接配的，也没加盐酸，也没加消电离剂，请高手帮我指点一下，以前测的时候还好好的，我也试着调节火焰高度，可是2ppm信号也就在0.060左右吧。希望赐教。谢谢

请大家指点一下，我在线等。

你的是什么仪器??钾灵敏度偏低...以前吸光度是多少呢??钾和钠是不太好做,一般很难过0点...总有点截距的.

[你的是什么仪器??钾灵敏度偏低...以前吸光度是多少呢??钾和钠是不太好做,一般很难过0点...总有点截距的.[/quote]

我用的是PE200，以前测的时候相关系数都在0.99以上，今天做了，发现，仍是直线，但是，不过0点，做了好几遍，都是这样的。以前2ppm吸收率在0.140左右。今天也就在0.650左右吧。而且，怎么调节燃烧高度都不行。不知道怎么了，我认为，不过0点是因为有背景干扰，那怎么消除呢？

不是0.650，是0.065。修正一下。