离子对试剂只对KNO3 有影响，对DMAC没有效果的
换根极性强点的柱子试试

不行吧，乙腈的极性更低，在反相中，其溶剂强度更高，更容易把样品洗脱出来，从而导致保留时间更短。我的理解是这样子的

这个观点我同意，我也是这么认为的，所以现在只能换柱子

我这里有zorbax sb-c18的柱子，没有水性柱子bonus-rp。zorbax sb-c18的亲水性还行吧，不知道行不行

这也是柱子的问题吗，有办法解决吗

SB是耐酸填料，不是耐水性的柱子。你有极性更大的柱子没？他推荐你用极性更强的填料，不是C18的

能推荐几个柱子和极性填料吗？、

不出峰有种情况，就是溶解扩散在流动相内，相当于峰整个的扩散在基线里面，让你的基线稍稍提高了一点点，在你没发觉的时候它已经偷偷溜走了。[/quote]


这也是柱子的问题吗，有办法解决吗[/quote]


酸性强水解性好的样品都会这样，增加流动相的酸度，降低pH可以解决，总的来说就是抑制样品在流动相内的分配，对于你说的活性红，我不知道结构，所以说不好怎么抑制它。

你做的样品很特别，我感觉离子交换柱会可以，但只是感觉，我并未有类似的经验。

这也是柱子的问题吗，有办法解决吗[/quote]


酸性强水解性好的样品都会这样，增加流动相的酸度，降低pH可以解决，总的来说就是抑制样品在流动相内的分配，对于你说的活性红，我不知道结构，所以说不好怎么抑制它。[/quote]


活性艳红是碱性的，我的缓冲液是四丁基溴化铵和磷酸二氢钾，有机相为甲醇。