谢谢这么多人的解答！我自己觉得是柱子的问题，因为这个地方肯定只有一个峰的，我已经做了600多个同样的样品都是好的，而且以前跑的正常的样品拿来重跑，这个地方也出现了分叉；再说我把柱子倒接过后这个峰的峰型就变正常了，但是不幸的是，low abundant的峰全不见了。我再如楼上有位说的，活化一下试试看，到时候再告诉大家结果。

应该是柱子的问题;把柱子在处理一下;应该没有问题

这种情况我个人认为1、是样品中存在杂子干扰；2请问你的定溶液和标准液一样吗？

应该是杂质干扰。
我分析的样品中有一个成份也出现了这种现象。
但分析标样却没有。

是一模一样的啊。。。。。。

那你所用的溶剂和原来的是一个厂家吗？是同一个批号的么？若不是，按照现在的分析条件，你空走溶剂一下看一下，是否是溶剂的干扰！
实在不行的话，就换根新柱子吧！

个人觉得是在你那个峰的旁边多了一个杂质峰，而不是柱子或仪器出了问题，因为你说你的标样在那个地方出峰都是正常的

我觉得问题还是出在进样口，或者是进样的问题，我也遇到过分叉的问题，有时候进样过激、或者进样口不合理，你仔细查一下进样口的情况，比如柱子伸入的长度，石英棉的位置，衬管是否合适，是不是有漏气，针插入的深度等等。另外是不是每一针都这样，用另取一相同物质进样适一下。

补充一下，你把其它的峰也拉开看一下，也可能是分叉的，只是你看不见。你传上来的图我看了，这个峰比较宽，分叉容易看出来，其它的不容易看出来，所以你处理一下其它的峰是不是也存在一样的问题。

所有峰都分叉的说法我觉得不太对，按这个说法在这个峰后面的峰应该分叉得更厉害，但实际是这个峰前后的峰都不分叉，只有这一个峰分叉，这是说不通的，应该是单一的污染，你说的进样口污染也有可能，我觉得最大的可能就是样品本身被污染了