您现在用的是什么条件，分离的效果是怎么的？这样大家好根据你现在的实际情况再去优化方法。
如果还没有做过，可以先选择波长，再把两个样品混到仪器，用70：30water的比例走一下看看，再根据情况去调整比例，最好不要用太长的柱子，我知道甲苯的极性是比较小的，如果有超快速液相色谱柱可以优先用

好象是比较难做

我用的是UV检测器，50：50到90：10的流动相比例都试了，各种不同的流速也试了，效果没有很大的改观，最好的是一个在12.07出峰一个在12.61出峰。请问有没有好的建议！很急

梯度我也试过，效果还是不好。你看看有没有好的梯度条件可以介绍一下。

顺便问一下，测水中的甲苯和氯苯，用什么溶剂萃取比较合适？还有就是到底怎么测检出限？谢谢大家

好像去年做过，就是用的乙腈和水，柱子忘记是ods3v还是agilent的苯基柱了，我当时是定位的杂质位置，拿纯样做的，没前处理过程。

你可以将你尝试过的色谱条件发上来，顺便将图附上，这样方便分析

刚才查了一下 甲苯和氯苯有标准方法 但都是用气谱或者气质的，如果楼主不是做分析方法建立的话可以委托其他单位给你做，你自己处理好样品 直接拿过去上机，很快就搞定了，如果要是摸索方法的话 要做很多工作时间来不及

我还在读书，没有钱出去做。只有慢慢摸索了，所以想请大家帮帮忙，看能不能早点成功。
我做过的条件，两峰的分离度都差不多。唯一只有保留时间变化，两种物质保持同步变化。
我上传了一个比较好的图，请大家帮忙分析分析！12.07是氯苯，12.61是甲苯，8.29的是苯。谢谢大家！

怎么都没有人回复啊？大家帮帮忙啊！！