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  • 皮皮鱼

    第21楼2009/02/14

    其它的都好解释.小峰,基线上漂移,都能解释.但是那个沟确实很难解释.

    可能回复的朋友没有注意,这个沟很不一般,沟底低于基线了.这可不是什么污染\程序升温造成的正常基线漂移.基线一直往高里面走,事情好说.

    温度升上去了,基线掉下来了,后来又上去了,有朋友们遇到么?只有TCD在载气出问题或者色谱系统阀切换的时候可能发生。如果不存在这些条件,很难理清这个问题产生的原因了。

    这位朋友始终不说明具体仪器配置和样品情况,难以继续深入分析了。这个故障其实很有挑战性的。我很有心思深入探讨一下。

    windmill 发表:用的FID检测器,那个沟不是升降温的事,别的升降温过程不会有,看起来像不像个峰,峰形不好看的。

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  • wwxwpwqp

    第22楼2009/02/18

    柱子被污染了,或者温度有关!

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  • 平常心

    第23楼2009/02/19

    柱子被污染了或者进样口污染了,老化一下柱子,可能就没有问题了

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  • 老多_小多

    第24楼2009/02/19

    我想是进样口或柱子的污染

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  • suzhenkui

    第28楼2009/02/26

    柱子的问题,我使用一根新柱也遇到了同样的问题,峰比这大多了,
    后来发现柱子上接口处很脏,有油样,需要烘干,老化

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  • 知足常乐!

    第29楼2009/02/27

    努力地老化柱子吧

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  • 皮皮鱼

    第30楼2009/02/28

    他不是这个问题。他不进溶剂不出现小峰和波动。
    小峰必然是溶剂不纯。波动我怀疑是他的阀切换。
    如果他能够贴一张不进溶剂空走的谱图,和色谱流路图、阀切换时间表出来,就好分析了。

    suzhenkui 发表:柱子的问题,我使用一根新柱也遇到了同样的问题,峰比这大多了,
    后来发现柱子上接口处很脏,有油样,需要烘干,老化

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  • fl0903

    第31楼2009/02/28

    说的好!有这种可能!学到技术了!

    ygx 发表:估计是你的这个程序升温的初始温度比较低的原因:主要是进样垫脏(含挥发性物质多)、进样口污染或脏。由于你的初始温度较低,进样口温度高,进样口内汽化的一些脏东西就都冷凝在色谱柱柱头,而在执行程序升温时,就又把冷凝的脏东西吹出,所以就出那些出小峰。
    若是这样,就使用低挥发的进样隔垫和对进样口进行清洗。

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  • pdsyang198

    第32楼2009/03/02

    其他方法下没这种情况说明不是进样口污染, 你用的溶剂是色谱纯或者重蒸的么,个人觉得先老化下柱子,然后换换重蒸的溶剂试试,因为有些厂家的色谱纯的也不是很纯!!!!

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  • 吖唲呦

    第33楼2009/03/05

    是不是柱子坏了呀,换根试试

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