应该是死体积的问题，有哪处有漏夜，或者死体积大（没接好）！
你可以把柱子接到其他系统实验！

不一定是柱子坏了。最好还是把柱子拿到别的仪器上试一下

难以置信，真的？？？

楼主应好好查查柱子是否真的坏了，单硝酸异山梨酯是否对柱子有影响。PH在甲醇水溶液中应没问题吧。现主要找峰分叉的原因。

赞同！
或者流动相配错了？或者甲醇或水有问题？

楼主所使用的条件是不是适用于你所用的色谱柱，这很重要

不要老想着心痛你的柱子，当买个教训！好好研究改进，下次做好充分的准备工作再做吧。唉，帮不了你，所以你要努力、要加油、要虚心学习！

三个方面：
流动相配置没有混入杂质，过滤彻底，甲醇和水都是符合要求的

样品应该过滤，没有强酸强碱，进样体积没有太大，浓度没有太高

仪器没有漏液或者气泡，压力稳定，进样过程正常，进样口没有漏液。

最直接的是按照柱子说明书提供的方法来验证柱效。

我觉得可能仪器的可能比较高

应助达人

比较以前的柱压，压力的稳定性，我觉得彻底清洗一下整个流路是很有道理的，还有进样器也要清洗，看看管路中有没有气泡。

不知有没有装预柱,我遇到过两次,预柱堵了,就出现了双峰.换过预柱就好了.