谢谢大家的意见，有很多地方都给大家说中了。

我先后换上的5根柱子柱压明显比以前高了，新柱子也是。但是能排除样品酸性过强，（单硝酸异山梨酯对照品，怎么会有强酸性呢？）在有我用的柱子4根是非罗门的，一根是杂牌的，一般情况我很少接预柱，除非特殊要求。我曾先后在不同的几台机器上试过我的柱子，无疑新柱子分岔了！在有就是肩峰。我也处理了这些柱子，但效果不好，新柱子分叉没以前严重了但还是不能用。5根里面有一根将就能用下，就是那种非罗门早些时候的产品柱（两头是圆球的那种）。出现这些情况我也都逐一排查过，机器，流动相，柱子，（要不也不会费了5根）甲醇我也换了几种，后来我觉得最大的可能性是水或者是装水的瓶子。因为那天的水放在瓶子里半天就混了！ 我把样品拿到别人的机器上做，结果没问题，做出来了！

我现在最大的问题处理出来这些柱子，还请各位仁兄多多指点一些处理柱子的办法。我们领导这几天跟我瞪眼了，落下不少活。

对了，谁有好的品牌的柱子能给我介绍下吗？（不要太贵啊）我们买柱子，领导的听我们的，呵呵！

您知道沃特斯为什么叫WATERS吗，就是与水有关啊！

应助达人

我没有接触过液相。 不过建议检查一下进样系统的污染情况。
我做气相时碰到过，一开始进样口清洗的不彻底 做了很多无用功。

自己做项目的柱子就专门保管，等项目做完再让其他人用。不能混着使。

怎么不用保护柱呢？那样就不至于损坏5支色谱柱，多少银子啊！建议使用保护柱，大连依利特分析仪器有限公司的保护柱质量好，价格同比国外的便宜很多。

应助达人

可能是没有冲洗干净柱子，没有保护好柱子。峰分叉了比较难处理，可以试着修复一下，减少损失！

要是大连依利特公司的柱子，寄回大连公司去，就能帮助你处理好，初步估计你的色谱柱是柱头污染或者塌陷，用再生的办法不能恢复。

你的柱子被你冲坏了，注意流动相一定要用超纯水，用色谱纯试剂，而且自己配的流动相要过滤膜

同情楼主！系统污染了！洗干净就好了

楼主一直做单硝酸异山梨酯的么？
有可能是柱温的事情
我前几天也有这样的事
40度的时候分峰
25度以下就没事了
比较奇怪