+关注 私聊

  • 春天的楚楚

    第33楼2009/02/27

    你用的是单泵还是双泵？有可能是一个泵有点堵了，在水堆的时候你的样品分解成2个峰了。

0
    +关注 私聊

  • 柏坡

    第34楼2009/02/27

    我觉得这和双泵单泵没多大关系，和温度也没有很大的影响，在有就是我用过的水都是重新抽虑的。我做的样也都是经常做过的产品，这次真是惨重的教训。我正在处理柱子，希望挽回点损失。还请大家给些处理柱子的保养柱子的办法。多多求教

0
    +关注 私聊

  • sampei

    第35楼2009/02/27

    保护工作要经常做，系统脏成这样不是一天造成的

0
    +关注 私聊

  • ygx

    第36楼2009/03/01

    楼主今后在配置流动相时，一定要注意不要用错试剂（如甲醇、乙腈、水、缓冲盐等）；记着分析结束停机前，一定要使用水（或10%甲醇水溶液）冲洗一下系统，然后使用纯甲醇充满系统，保护柱子。

0
0
    +关注 私聊

  • fattyboy

    第38楼2009/03/01

    是不是样品浓度太高把柱子一下子跑毁了啊

0
    +关注 私聊

  • flytiger603

    第39楼2009/03/01

    同情一下！
    是不是在前面做什么东西了，没有冲洗干净？
    还是你的流动相被污染了？

0
    +关注 私聊

  • tanggangfeng

    第40楼2009/03/01

    你也别急，最好把当时用的流动相具体的说下， 按你的条件做，如果ph值不是特别的小或特别大，柱子应该没有问题。
    至于拖尾或双峰，可能问题出在流动相的ph值没有调好

    hgycook 发表:图就不上传了，简单的说下吧。

    最近做样都很正常，柱子状态良好。可前天做了单硝酸异山梨酯（原料药）

    开始一直稳不住基线有点漂（25%的甲醇水为流动相），很长时间稳住了，大概2

    小时。进了一针对照（自动进样器进样）主峰有点歪像被风吹的似的，后来又进

    了几针，一针不如一针啊，最后峰成了双峰，分叉了。后来我连续又换了4根柱

    子2次流动相，结果不是严重拖尾就是双峰！！！我再处理这些柱子，却怎么也

    回不到原来的状态，都分叉了！！其中有2根新柱子，心疼啊！！

0
    +关注 私聊

  • yuan_log

    第42楼2009/03/02

    楼主说一下你的柱子的型号吧，光说非罗门的太笼统了些。

    hgycook 发表:我觉得这和双泵单泵没多大关系，和温度也没有很大的影响，在有就是我用过的水都是重新抽虑的。我做的样也都是经常做过的产品，这次真是惨重的教训。我正在处理柱子，希望挽回点损失。还请大家给些处理柱子的保养柱子的办法。多多求教

0
    +关注 私聊

  • 柏坡

    第43楼2009/03/04

    非罗门柱子：

    4435-Eo

    Gemin 5u C18 110A 250 X 4.6mm 5microm （2跟新的）

    OOG-4435-Eo

    Gemin 5u C18 110A 250 X 4.6mm 5microm （2根旧的）

    OOG-4252-Eo

    Luna 5u C18（2） 100A （ 1根旧的）

0
查看更多