确实我也碰到过楼主这样的问题，后来换成283那条线好像好多了
但是283的灵敏度比217的下降了挺多，建立标准曲线要用1mg/Kg的作为最低点。
当然也有很多其他因素。

283的背景比217小,灵敏度比217低,稳定性往往与灵敏度成消长关系.

应助工程师

标准溶液浓度为0.5ug/ml，在283.3nm测试时，吸光度大约为0.015左右，而且比较稳定，你没有必要217nm
因为217nm虽然灵敏度高，但是这个波长稳定性较差，不太适合测试使用

仪器放置平稳不？

铅本身就难测，因为它的检出限就低，你可以把浓度增加10倍试试。

吸光度太低了，建议调高仪器灵敏度，这样对吸光度的变化检测结果的影响才能更小。

标准的浓度太低了，吸光值那么低，肯定容易漂移了，一般用火焰法时，20PPM的铅才有0.1ABS左右的吸光值,一般做标准曲线吸光值在0.1以上效果比较理想,如果要测的样品中铅的含量太低,最好采用石墨炉来做!

AAS测Pb不稳定可能跟以下几个问题有关：
第一、仪器本身问题。有些仪器在217测Pb是不现实的，但在283还可以接受，就是灵敏度差了一点。
第二、仪器空心阴极灯问题。用的时间太久。
第三、雾化室和燃烧头脏，即便不脏的情况下稳定性也不理想，因为0.5ppm的浓度太低了。
第四、你检查空心阴极灯的电流了吗？国产灯和进口等的电流要求是不一样的。
第五、标准曲线选择不合理，只用一个点做曲线？一般情况曲线跨度在0.1Abs以上才比较理想，建议你采用0.0，0.5，1，2，5ppm做曲线（1，2，5，10也不错）。线性一般会在0.999以上（我做一般都在0.9995以上）。线性差说明你的量器或你的操作有问题。
第六、想做Pb测试，仪器一定要预热，灯也要预热，只把仪器打开只是预热光栅等测量系统，灯的预热也很重要，能保持一个理想的精密度和准确度。
第七、乙炔纯吗？压力够不？

但愿对你有帮助。

应助达人

我同意这点 铅浓度太低总是会这样

洗净燃烧头，标准溶液至少要1ug/ml，我平时测的吸光值是0.04~0.05左右